4,4'-(1E,1'E)-2,2'-(1,4-phenylene)bis(prop-1-ene-2,1-diyl)bis(N,N-diphenylaniline) | 1195237-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,4'-(1E,1'E)-2,2'-(1,4-phenylene)bis(prop-1-ene-2,1-diyl)bis(N,N-diphenylaniline)
• 英文别名: N,N-diphenyl-4-[(E)-2-[4-[(E)-1-[4-(N-phenylanilino)phenyl]prop-1-en-2-yl]phenyl]prop-1-enyl]aniline
• CAS: 1195237-68-3
• 化学式: C₄₈H₄₀N₂
• 分子量: 644.859
• InChiKey: KNIPZDZLTGRHRG-ATXIYDNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二异丙烯基苯 、 4-溴三苯胺 在 bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) 、 dicyclohexylmethylamine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以22%的产率得到4,4'-(1E,1'E)-2,2'-(1,4-phenylene)bis(prop-1-ene-2,1-diyl)bis(N,N-diphenylaniline)
  参考文献：
  名称：

  Introduction of methyl groups on vinylene segments of phenylene vinylene systems: synthesis and properties

  摘要：

  通过钯催化的Heck耦合反应，将1,4-二异丙烯基苯与芳基溴化物反应，展示了一条制备含有乙烯链上甲基取代基的苯并乙烯系统的简便合成路线。这种耦合反应产生了一系列模型化合物，在某些情况下，可以直接获得双键的反式构型。这些系统的氧化稳定性意外地不受甲基取代基中烯丙基C-H键的影响。甲基取代基通过在共轭骨架上引入显著扭曲，调节了苯并乙烯系统的电子性质。研究表明，在乙烯链位置引入甲基是一种有效的替代方法，用于功能化和调节苯并乙烯系统的性质。

  DOI：

  10.1039/b909500d