(S)-1-(methylthio)propan-2-amine | 741658-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (S)-1-(methylthio)propan-2-amine
• 英文别名: (S)-1-methylthio-2-propylamine；(2S)-1-methylsulfanylpropan-2-amine
• CAS: 741658-04-8
• 化学式: C₄H₁₁NS
• 分子量: 105.204
• InChiKey: ZXGNLASDUYGVFG-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(methylthio)propan-2-amine 、 2,3-二氯苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,3-dichloro-N-[(1S)-1-methyl-2-(methylthio)ethyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal Benzenedicarboxamide Derivative

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯二甲酰胺衍生物及其作为杀虫剂的用途，其化学式为(I)，其中化学基团W1至W9，以及R1至R3如本文所定义。

  公开号：

  US20110184188A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2S)-1-(甲硫基)-2-丙基]氨基甲酸酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以51.4%的产率得到(S)-1-(methylthio)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OPTICALLY ACTIVE PHTHALAMIDE DERIVATIVE, AGRICULTURAL OR HORTICULTURAL INSECTICIDE, AND METHOD OF USING THE SAME
  [FR] DÉRIVÉ OPTIQUEMENT ACTIF DE PHTALIMIDE, INSECTICIDE POUR L'AGRICULTURE OU L'HORTICULTURE ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及一种光学活性的邻苯二甲酰胺衍生物及其盐，其通式为（I）（其中，R1和R2为H，或取代的C1-C6烷基或C1-C6烷氧基羰基；R3为C1-C6烷基；A为H，C1-C6烷基，C3-C6烯基，C3-C6炔基，或取代的苯氧基C1-C6烷基等；p为0-4；q为0-2；X为卤素原子，CN，NH2，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C1-C6烷硫基等；m为0-4；Y为卤素原子，CN，NH2，C1-C6烷基，或取代的苯基等；n为1-5；Z1和Z2表示C-Y或N；X和Y各自可以与苯环上的碳原子结合形成缩合环）。本发明的光学活性邻苯二甲酰胺衍生物在农业和园艺杀虫剂中具有出色的防治活性，即使与其他杀虫剂混合使用也具有优异的效果。

  公开号：

  WO2006022225A1

文献信息

• [EN] N1 - ((PYRAZOL-1-YMETHYL) -2-METHYLPHENYL)- PHATALAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS INSECTICIDES<br/>[FR] DERIVES DE N1 - ((PYRAZOL-1-YMETHYL) -2-METHYLPHENYL)- PHATALAMIDE ET COMPOSES INSECTICIDES ASSOCIES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2005095351A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Novel benzenedicarboxamides of the formula (I) wherein X represents hydrogen, halogen atom, nitro, C1-6alkylsulfonyloxy, C1-6alkylsulfinyl, C1-6alkylsulfenyl or C1-6alkylsulfonyl, R1 represents C1-6alkyl, C1-6alkylthio-C1-6alkyl, C1-6alkylsulfinyl- C1-6alkyl or C1-6 alkylsulfonyl- C1-6alkyl, Y represents halogen or C1-6alkyl, m represents 0 or 1, A represents O, S, SO, SO2, CH2 or CH(CH3), and Q represents a 5- or 6-membered heterocyclic group that contains at least one hetero atom selected from the group consisting of N, O and S and can be optionally substituted; processes for their preparation, their intermediates and their use as insecticides.

  式（I）中的新型苯二甲酰胺，其中X代表氢、卤素原子、硝基、C1-6烷基磺酰氧基、C1-6烷基亚砜基、C1-6烷基硫基或C1-6烷基磺基，R1代表C1-6烷基、C1-6烷基硫基-C1-6烷基、C1-6烷基亚砜基-C1-6烷基或C1-6烷基磺酰基-C1-6烷基，Y代表卤素或C1-6烷基，m代表0或1，A代表O、S、SO、SO2、CH2或CH(CH3)，Q代表含有至少一种异原子（N、O和S）的5-或6元杂环基，并可选择性地取代；它们的制备方法、它们的中间体以及它们作为杀虫剂的用途。
• Chiral Dicarboxamide Scaffolds Containing a Sulfiliminyl Moiety as Potential Ryanodine Receptor Activators
  作者：Sha Zhou、Zhehui Jia、Lixia Xiong、Tao Yan、Na Yang、Guiping Wu、Haibin Song、Zhengming Li

  DOI：10.1021/jf501727k

  日期：2014.7.9

  carbon chirality influenced the activities more strongly than sulfur. Compounds Ia and IIa reached as high an activity as commercial flubendiamide, with LC50 values of 0.0504 and 0.0699 mg L–1, respectively, lower than that of flubendiamide (0.1230 mg L–1). For diamondback moth, the sequence of activity was (Sc, Ss) > (Sc, Rs), and the sulfur chirality influenced the activities more greatly than carbon

  为了寻找具有高活性，低毒性和低残留物的新的环境友好的杀虫剂，首先研究了引入包含N-氰基硫亚胺基部分的二甲酰胺支架中的新的手性构型。设计，合成和合成了四个带有含硫侧链的邻苯二甲酰胺，并针对东方粘虫（Pseudaletia separata Walker）和小菜蛾（Plutella xylostella（L.））评估了它们的杀虫活性。所有结构均通过1 H NMR表征，131 H NMR和HRMS（或元素分析），以及它们的构型通过光学极化法证实。生物学评估表明，某些标题化合物表现出显着的杀虫活性。对于东方粘虫，这些立体异构体按照以下顺序对生物活性产生不同的影响：（Sc，Ss）≥（Sc，Rs）≫（Rc，Ss）>（Rc，Rs），并且碳手性对活性的影响比对硫的影响更大。化合物Ia和IIa的活性与市售的flubendiamide一样高，LC 50值分别为0.0504和0.0699 mg L –1，低于flubendiamide（0
• The exploration of chiral N -cyano sulfiliminyl dicarboxamides on insecticidal activities
  作者：Sha Zhou、Shaa Zhou、Yong-Tao Xie、Ru-Yi Jin、Xiang-De Meng、Dong-Kai Zhang、Xue-Wen Hua、Ming Liu、Chang-Chun Wu、Li-Xia Xiong、Yu Zhao、Zheng-Ming Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2017.02.021

  日期：2017.7

  sulfilimines containing two centers (carbon and sulfur) were designed and synthesized. All title compounds were determined by 1H NMR, high-resolution mass spectrometry (HRMS) and optical polarimeter. The preliminary results indicated that some of them exhibited favourable insecticidal activities against oriental armyworm (Pseudaletia separata Walker). These isomers exhibited different impact on activity

  摘要二甲酰胺类杀虫剂由于其新的作用机理和环保特性，在现代病虫害防治中受到越来越多的关注。设计并合成了一系列包含两个中心（碳和硫）的20种双手性N-氰基亚硫亚胺。所有标题化合物均通过1 H NMR，高分辨率质谱（HRMS）和旋光仪测定。初步结果表明，其中一些对东方粘虫（Pseudaletia separata Walker）表现出良好的杀虫活性。这些异构体按照（Sc，Ss）≥（Sc，Rs）的顺序表现出对活性的不同影响，标题化合物对东方粘虫的活性规律为3-CF3≥2 CH3 4 Cl> 2，3，4-苯胺部分中的三氟。结果表明，这些基团如3- ，
• [EN] SULPHUR SUBSTITUTED 3-OXO-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES<br/>[FR] 3-OXO-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS PAR DU SOUFRE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019101642A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The present invention covers sulphur substituted 3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4 carboxamide compounds of general formula (I): (I) in which R1, R2, A, X, Y and Z are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with 10 dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了通式(I)的硫代取代的3-氧代-2,3-二氢吡啶嗪-4-羧酰胺化合物：其中R1、R2、A、X、Y和Z的定义如本文所述，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或具有10种异常免疫反应或与异常AHR信号相关的其他疾病的治疗。
• [EN] INDOLECARBONITRILES AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] INDOLECARBONITRILES UTILISÉS COMME MODULATEURS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS AUX ANDROGÈNES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2014013309A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  This invention relates to non-steroidal compounds that are modulators of androgen receptor, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  这项发明涉及非类固醇化合物，这些化合物是雄激素受体的调节剂，同时也涉及制备和使用这些化合物的方法。