2,4,6-trimethoxybenzenesulfonyl chloride | 52499-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trimethoxybenzenesulfonyl chloride
• CAS: 52499-93-1
• 化学式: C₉H₁₁ClO₅S
• mdl: MFCD08706423
• 分子量: 266.702
• InChiKey: FGJGNZDVLPUDAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethoxybenzenesulfonyl chloride 在 sodium hydroxide 、 N-羟基-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺 、 十六烷基三甲基氯化铵 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 Boc-Trp(Mtb)-Gly-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Fukuda, Tsunehiko; Wakimasu, Mitsuhiro; Kobayashi, Shigeru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 8, p. 2825 - 2835

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 在 氯磺酸 、 sodium chloride 作用下， 以 四氯化碳 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 以65%的产率得到2,4,6-trimethoxybenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  受阻磺酰基化合物溶剂化过程中过渡态的溶剂网络

  摘要：

  在甲醇中，无阻碍的苯磺酰氯（X‐ArSO 2 Cl，X = H‐； 4-Br‐； 4-Me‐）的醇解速率相似。在乙醇中也观察到相同的行为，而在异丙醇中的反应顺序为4 Me-

  DOI：

  10.1002/poc.3588

文献信息

• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20080153843A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Substituted sulfonamide derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives in the treatment or inhibition of pain and/or various disorders or disease states.

  磺胺取代物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及磺胺取代物在治疗或抑制疼痛和/或各种疾病或疾病状态中的用途。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2019243491A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  A compound of formula (I), or a pharmaceutical salt thereof.

  式(I)的化合物，或其药用盐。
• CuI promoted sulfenylation of organozinc reagents with arylsulfonyl chlorides
  作者：Ying Fu、Yuhu Su、Qin-shan Xu、Zhengyin Du、Yulai Hu、Ke-Hu Wang、Danfeng Huang

  DOI：10.1039/c6ra27201k

  日期：——

  A CuI promoted sulfenylation of organozinc reagents with arylsulfonyl chlorides/PPh3 has been explored. This reaction proceeded smoothly through an alkyl/aryl radical (generated from organometallics) under mild conditions and produced the desired sulfide products in excellent yields.

  已经研究了CuI促进了使用芳基磺酰氯/ PPh 3的有机锌试剂的亚磺酰基化。该反应在温和的条件下通过烷基/芳基（由有机金属生成）顺利进行，并以优异的收率生产出所需的硫化物产物。
• 1,3-Dihydro-2H-Indole-2-One Compound and Pyrrolidine-2-One Compound Fused With Aromatic Heterocycle
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20080318923A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  It is intended to provide a drug which is efficacious against pathological conditions relating to arginine-vasopressin V1b receptor. More particularly speaking, it is intended to provide a drug which has a therapeutic or preventive effect on depression, anxiety, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, eating disorders, hypertension, digestive diseases, drug addiction, epilepsy, brain infarction, brain ischemia, brain edema, head injury, inflammation, immune diseases, alopecia and so on. As the results of intensive studies, a novel 1,3-dihydro-2H-indol-2-one compound and a pyrrolidin-2-one compound fused with a heteroaromatic ring, which are highly selective antagonists of arginine-vasopressin V1b receptor, have high metabolic stabilities and show favorable brain penetration and high plasma concentrations, are found, thereby achieving the above objective.

  旨在提供一种对与精氨酸加压素V1b受体相关的病理状况具有疗效的药物。更具体地说，旨在提供一种对抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、高血压、消化系统疾病、药物成瘾、癫痫、脑梗死、脑缺血、脑水肿、头部损伤、炎症、免疫疾病、脱发等具有治疗或预防作用的药物。经过深入研究，发现了一种新颖的1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮化合物和与杂芳环融合的吡咯烷-2-酮化合物，它们是高度选择性的精氨酸加压素V1b受体拮抗剂，具有高代谢稳定性，表现出有利的血脑屏障穿透和高血浆浓度，从而实现了上述目标。
• Transfer hydrogenation of activated ketones using novel chiral Ru(II)-N-arenesulfonyl-1,2-diphenylethylenediamine complexes
  作者：Damjan Šterk、Massoud S. Stephan、Barbara Mohar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.201

  日期：2004.1

  A series of α-keto esters and α,α,α-trifluoromethyl ketones were reduced in high yields and excellent enantioselectivities under Ru-catalysed transfer hydrogenation using novel chiral N-arenesulfonyl-1,2-diphenylethylenediamine ligands.

  使用新型手性N-芳烃磺酰基-1,2-二苯基乙二胺配体，在Ru催化的转移氢化作用下，一系列α-酮酯和α，α，α-三氟甲基酮被还原，收率高，对映选择性优异。