6-hydroxymethyl-1-isopropyl-5-(1-pentynyl)-1H-indazole | 1202528-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 6-hydroxymethyl-1-isopropyl-5-(1-pentynyl)-1H-indazole
• 英文别名: (5-Pent-1-ynyl-1-propan-2-ylindazol-6-yl)methanol
• CAS: 1202528-40-2
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O
• 分子量: 256.348
• InChiKey: BVFJXQFNCJTIGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxymethyl-1-isopropyl-5-(1-pentynyl)-1H-indazole 在 palladium diacetate 、 铁粉 吡啶 、 水 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (Z)-1-isopropyl-5-{1-[3-(methanesulfonamide)phenyl] butylidene}-3,11-dihydro-1H-indazolo[6,5-b]pyrido[3,2-e] oxepin
  参考文献：
  名称：

  EP2308880

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl-5-iodo-1-isopropyl-1H-indazole 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 6-hydroxymethyl-1-isopropyl-5-(1-pentynyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  EP2308880

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TETRACYCLIC COMPOUND
  申请人：Yamamoto Junichiro

  公开号：US20110112299A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Provided are a tetracyclic compound represented by the formula (I): [in the formula (I), the formula (A) represents a benzene ring or the like, X represents CH or a nitrogen atom, Q represents —O— or the like, R 1 , R 2 , and R 3 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, l, m, and n each represent an integer from one to the maximum substitutable number of substituents, and R 4 and R 5 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like], or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  提供的是一个四环化合物，其化学式表示为(I)：[在化学式(I)中，式(A)表示苯环或类似物，X表示CH或氮原子，Q表示-O-或类似物，R1、R2和R3可以相同也可以不同，每个都表示氢原子或类似物，l、m和n每个表示从1到可替代取代基的最大数的整数，R4和R5可以相同也可以不同，每个都表示氢原子或类似物]，或其药学上可接受的盐等。
• EP2308880
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——