1-Brom-3,5-bis(mercaptomethyl)benzol | 156597-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Brom-3,5-bis(mercaptomethyl)benzol
• 英文别名: 5-Bromo-1,3-benzenedimethanethiol；[3-bromo-5-(sulfanylmethyl)phenyl]methanethiol
• CAS: 156597-85-2
• 化学式: C₈H₉BrS₂
• 分子量: 249.195
• InChiKey: FWMVDTNIKKXMBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Brom-3,5-bis(mercaptomethyl)benzol 在 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  表面受限的自组装Janus Tectons：面向石墨烯非共价功能化的多功能平台

  摘要：

  对于石墨烯的非共价官能化，非常需要一种在平面sp 2杂化碳载体上同时生成基于表面的超分子体系结构并按需独立暴露具有受控侧向顺序的平面外官能团的通用策略。在这里，我们通过提供一个基于新3D Janus构造函数库的通用分子平台来解决这个问题，这些新3D Janus构造函数形成了表面受限的超分子添加剂，可以在平面C上同时引导2D自组装（sp 2）基材，并通过暴露于各种小的末端化学基团和功能部分来定制基材上方的外部界面。整个过程通过液-固界面的扫描隧道显微镜（STM）和分子力学建模研究得到了验证。在石墨烯上成功的自组装，以及将石墨烯单层转移到各种基材上的可能性，应该会大大扩展我们功能化策略的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201403572

文献信息

• Dithia[3.3]paracyclophane-based monometal ruthenium acetylide complexes: synthesis, characterization and substituent effects
  作者：Xingxun Zhu、Yaping Ou、Jing Zhang、Jian-Long Xia、Jun Yin、Guang-Ao Yu、Sheng Hua Liu

  DOI：10.1039/c3dt50234a

  日期：——

  structure studies reveal that there are intramolecular C–H⋯π interactions in these ruthenium complexes, in both solution and solid states. Electrochemical studies reveal that the substituted groups on the dithia[3.3]paracyclophane ring can clearly affect the oxidation activities of the ruthenium center by way of the intramolecular C–H⋯π interaction. In addition, electron-donating groups facilitate the oxidation

  合成了一系列基于二硫杂[3.3]对位对环phane的单金属钌乙炔络合物。所有配合物均已通过NMR光谱，X射线晶体学和元素分析进行​​了充分表征。同时，已经确定了它们的基本光学性质，例如UV / Vis吸收光谱和电化学性质。1个1 H NMR和X射线晶体结构研究表明，这些钌配合物在溶液和固态下均存在分子内C–H⋯π相互作用。电化学研究表明，二硫杂[3.3]对环环烷环上的取代基可以通过分子内C–H⋯π相互作用明显影响钌中心的氧化活性。另外，与缺电子基团相比，供电子基团有助于钌中心的氧化。还研究了中性和氧化态下某些配合物的紫外/可见吸收和红外光谱。红外光谱研究表明，环烷中的取代基在中性状态下对这些配合物的ν（C C）带有一些影响，而对ν（CC）这些复合物处于氧化态。
• Synthesis and Conformational Studies of 2,11-Dithia[3]Metacyclo-[3](1,3)Pyrenophanes: The Ring Current Interactions Derived from Pyrene Ring
  作者：Arjun Paudel、Tomoe Shimizu、Jian-yong Hu、Takehiko Yamato

  DOI：10.3184/030823408x391009

  日期：2008.12

  A series of 2,11-dithia[3]metacyclo[3](1,3)pyrenophanes are obtained by the coupling reaction of the corresponding 1,3-bis(bromomethyl)pyrene and bis(sulfanylmethyl)benzenes in ethanol under the high dilution conditions. The conformational studies of dithia[3]metacyclo[3](1,3)pyrenophanes as well as the ring current interactions derived from pyrene ring are described.

  在高稀释条件下，相应的 1,3-双（溴甲基）芘和双（硫甲基）苯在乙醇中发生偶联反应，得到了一系列 2,11-二硫杂[3]偏环[3](1,3)芘。文中描述了二硫杂[3]元环[3](1,3)芘的构象研究以及芘环产生的环流相互作用。
• Guether, Ralf; Nieger, Martin; Rissanen, Kari, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 4, p. 743 - 758
  作者：Guether, Ralf、Nieger, Martin、Rissanen, Kari、Voegtle, Fritz

  DOI：——

  日期：——