5-O-[(2R)-glycidyl]-6-O-benzyloxymethoxy-4'-O-benzyl perazidonebramine | 671810-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-O-[(2R)-glycidyl]-6-O-benzyloxymethoxy-4'-O-benzyl perazidonebramine
• 英文别名: (2R,3S,5R,6R)-5-azido-2-(azidomethyl)-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diazido-2-[[(2R)-oxiran-2-yl]methoxy]-3-(phenylmethoxymethoxy)cyclohexyl]oxy-3-phenylmethoxyoxane
• CAS: 671810-20-1
• 化学式: C₃₀H₃₆N₁₂O₇
• 分子量: 676.692
• InChiKey: YMOVYABAQKVBAV-YCAKHDFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二甲基-1,4-丁二胺 、 5-O-[(2R)-glycidyl]-6-O-benzyloxymethoxy-4'-O-benzyl perazidonebramine 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships of bivalent aminoglycosides and evaluation of their microbiological activities

  摘要：

  A library of 4,5- and 4,6-linked bivalent aminoglycoside (AMG) antibiotics consisting of neamine and nebramine pharmacophores have been synthesized. We probed the effect of the linker on antibiotic activity with a series of selected synthetic analogues with varied length and substituents. A number of compounds demonstrated in vitro activity against several bacterial strains and showed activity against drug resistant strains of Pseudomonas aeruginosa. Among the compounds prepared, analogues 12a-d were novel 4,6-linked AMGs containing the nebramine pharmacophore. In addition the lead compound OPT-11 possessed an ED50 of <= 5 mg/kg in a Staphylococcus aureus ATCC 29213 mouse protection model. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.029
• 作为产物：
  描述：

  4,5-O-cyclohexylidine perazidonebramine 在 盐酸 、 sodium hydride 、 tin(IV) oxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-O-[(2R)-glycidyl]-6-O-benzyloxymethoxy-4'-O-benzyl perazidonebramine
  参考文献：
  名称：

  二聚氨基糖苷类为抗生素。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353225

文献信息

• Aminoglycoside antibiotics as novel anti-infective agents
  申请人：——

  公开号：US20040058880A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  This invention relates to novel aminoglycoside compounds having antibacterial and anti-infective activity and to pharmaceutical compositions, methods of making and methods of treatment employing the same.

  这项发明涉及具有抗菌和抗感染活性的新型氨基糖苷化合物，以及包括这些化合物的药物组合物、制备方法和治疗方法。