{Co(CO)43{P(C6H11-cyclo)3}2}{Co(CO)4} | 22900-17-0

• 英文名称: {Co(CO)43{P(C6H11-cyclo)3}2}{Co(CO)4}
• CAS: 22900-17-0
• 化学式: C₄CoO₄*C₃₉H₆₆CoO₃P₂
• 分子量: 874.927
• InChiKey: JZGQUGXGRGANKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四苯基硼酸钠盐 、 {Co(CO)43{P(C6H11-cyclo)3}2}{Co(CO)4} 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hieber, W.; Freyer, W., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 462 - 467

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  C6H5CCo3(CO)8P(C6H11-cyclo)3 生成 {Co(CO)43{P(C6H11-cyclo)3}2}{Co(CO)4}
  参考文献：
  名称：

  甲基三茂钴烯羰基的化学。第五部分叔膦和and衍生物

  摘要：

  已经制备了甲基三甲基叔丁基烯基羰基的单，二和三取代的叔膦和砷化氢衍生物。团簇的配位行为由顶端取代基Y决定，采用的立体化学是使非键合羰基相互作用最小化的一种。因此，大多数单取代的配合物具有与MeCCo 3（CO）8 Ph 3 P相同的结构，但其他MeCCo 3（CO）8 L化合物采用羰基桥联构型。二取代和三取代的配合物也具有桥联结构。已经确定了溶液中不同类型的结构异构现象。

  DOI：

  10.1039/j19710001457

文献信息

• Formate formation during Co2(CO)8/PR3-catalyzed hydroformylation
  作者：Clayton D. Wood、Philip E. Garrou

  DOI：10.1021/om00079a030

  日期：1984.1
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.A, 222, page 689 - 690
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.2, 3.1.3.4, page 148 - 152
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.1.4.4.4, page 99 - 101
  作者：

  DOI：——

  日期：——