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methyl 3-(dimethylcarbamoyl)-propanoate | 30891-34-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
methyl 3-(dimethylcarbamoyl)-propanoate
英文别名
methyl 3-(dimethylcarbamoyl)propionate;N,N-Dimethylsuccinamidsaeuremethylester;succinic acid dimethylamide monomethyl ester;Methyl 4-(dimethylamino)-4-oxobutanoate
methyl 3-(dimethylcarbamoyl)-propanoate化学式
CAS
30891-34-0
化学式
C7H13NO3
mdl
MFCD19347193
分子量
159.185
InChiKey
RAZDNNUJQWAATB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    244.6±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.714
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Derivatives of triiodo-aminobenzenecarboxylic acids and the preparation
    申请人:Chemie Linz Aktiengesellschaft
    公开号:US04025550A1
    公开(公告)日:1977-05-24
    Derivatives of triiodo-aminobenzene carboxylic acids having the general formula: ##STR1## a process for their preparation and X-ray contrast agents containing them.
    三碘氨基苯甲酸衍生物的通式为:##STR1## 它们的制备方法和含有它们的X射线造影剂。
  • Catalytic Vilsmeier–Haack Reactions for C1-Deuterated Formylation of Indoles
    作者:Jing Xue、Yu-Shan Zhang、Zhen Huan、Jin-Dong Yang、Jin-Pei Cheng
    DOI:10.1021/acs.joc.2c02085
    日期:2022.11.18
    a P(III)/P(V)═O cycle. This catalytic reaction provides a facile and efficient route for the direct construction of C1-deuterated indol-3-carboxaldehyde under mild conditions with stoichiometric DMF-d7 as the deuterium source. The products feature a remarkably higher deuteration level (>99%) than previously reported ones and are not contaminated by the likely unselective deuteration at other sites
    Vilsmeier–Haack 反应是将甲酰基引入富电子芳烃的有力工具,但其广泛应用受到苛性 POCl 3化学计量使用的显着限制. 在此,我们报道了由 P(III)/P(V)═O 循环实现的 Vilsmeier-Haack 反应的催化版本。该催化反应为在温和条件下以化学计量的 DMF-d7 作为氘源直接构建 C1-氘代吲哚-3-甲醛提供了一种简便有效的途径。这些产品的氘化水平 (>99%) 明显高于之前报道的产品,并且没有受到其他地点可能的非选择性氘化的污染。本转化也可用于转移其他羰基。这些氘化产物的进一步下游衍生化表明了它们在氘化生物活性分子合成中的潜在应用。从动力学和中间体的研究中揭示了机理洞察力。
  • Esteramides, leur procédé de préparation et leur utilisation
    申请人:Rhodia Opérations
    公开号:EP2347652A1
    公开(公告)日:2011-07-27
    La présente invention a pour objet l'utilisation comme solvants de composés de type esteramides. Elle a également pour objet des procédés particulièrement pratiques pour la préparation d'esteramides. Elle a également pour objet des esteramides, pouvant notamment être utilisés comme solvants, par exemple dans des formulations phytosanitaires.
    本发明涉及酯酰胺化合物作为溶剂的用途。本发明还涉及制备酯酰胺的特别实用的工艺。本发明还涉及酯酰胺,它尤其可用作溶剂,例如用于植物保护配方。
  • UTILISATION D'ESTERAMIDES COMME SOLVANTS, NOUVEAUX ESTERAMIDES ET PROCEDE DE PREPARATION D'ESTERAMIDES
    申请人:Rhodia Operations
    公开号:EP3520613A1
    公开(公告)日:2019-08-07
    La présente invention a pour objet l'utilisation comme solvants de composés de type esteramides. Elle a également pour objet des procédés particulièrement pratiques pour la préparation d'esteramides. Elle a également pour objet de nouveaux esteramides, pouvant notamment être utilisés comme solvants, par exemple dans des formulations phytosanitaires.
    本发明涉及酯酰胺化合物作为溶剂的用途。本发明还涉及制备酯酰胺的特别实用的工艺。本发明还涉及新的酯酰胺,这些酯酰胺尤其可用作溶剂,例如用于植物保护配方。
  • Compounds and methods for the targeted degradation of rapidly accelerated Fibrosarcoma polypeptides
    申请人:ARVINAS OPERATIONS, INC.
    公开号:US11173211B2
    公开(公告)日:2021-11-16
    The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of Rapidly Accelerated Fibrosarcoma (RAF, such as c-RAF, A-RAF and/or B-RAF; the target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hippel-Lindau, cereblon, Inhibitors of Apotosis Proteins or mouse double-minute homolog 2 ligand which binds to the respective E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein RAF, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein, or the constitutive activation of the target protein, are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.
    本公开涉及双功能化合物,它们可用作快速加速纤维肉瘤(RAF,如c-RAF、A-RAF和/或B-RAF;靶蛋白)的调节剂。特别是,本公开内容涉及双功能化合物,其一端含有与相应 E3 泛素连接酶结合的 Von Hippel-Lindau、cereblon、抑制细胞凋亡蛋白或小鼠双敏同源物 2 配体,另一端含有与靶蛋白 RAF 结合的分子,从而将靶蛋白置于泛素连接酶附近,以实现对靶蛋白的降解(和抑制)。本公开物具有与降解/抑制靶蛋白相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物可以治疗或预防由于靶蛋白的聚集或积聚或靶蛋白的组成性激活而导致的疾病或失调。
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