4-nitroalizarin | 2243-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4-nitroalizarin
• 英文别名: 1,2-Dihydroxy-4-nitroanthracene-9,10-dione
• CAS: 2243-71-2
• 化学式: C₁₄H₇NO₆
• 分子量: 285.213
• InChiKey: KPQISZIQPSSIKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  289°C (rough estimate)
• 沸点：
  427.65°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3989 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitroalizarin 在 硫酸 、 硼酸 作用下， 生成 2-羟基-1,4-二(苯基氨基)蒽-9,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  Murata et al., Hiroshima Daigaku Kogakubu Kenkyu Hokoku, 1956, vol. 5, p. 319,334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二羟基蒽醌 在 硫酸 作用下， 生成 4-nitroalizarin
  参考文献：
  名称：

  DE74431

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  4-氨基-1,2-二羟基-9,10-蒽醌 、 甘油 在 4-nitroalizarin 、 硫酸 作用下， 生成 5,6-dihydroxy-naphtho[2,3-h]quinoline-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  DE67470

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DE125579
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Immunostimulants
  作者：L. A. Litvinova、G. V. Lempart、S. A. Andronati、T. O. Filippova

  DOI：10.1007/bf00765656

  日期：1980.10
• Synthesis and antiviral activity of anthraquinone esters
  作者：L. A. Litvinova、S. A. Andronati、G. V. Lempart、S. D. Isaev、O. G. Yasinskaya、V. V. Ivanova

  DOI：10.1007/bf00765210

  日期：1983.2
• Caro, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1880, vol. 201, p. 353
  作者：Caro

  DOI：——

  日期：——
• Brasch, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 1615
  作者：Brasch

  DOI：——

  日期：——