sydnophen

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sydnophen
• 英文别名: 3-(1-Phenylpropan-2-yl)-1-oxa-3-azonia-2-azanidacyclopent-3-en-5-imine;hydrochloride
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O*ClH
• 分子量: 239.705
• InChiKey: CXNCUINVUSAGMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sydnophen 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-[3-(4-carboxy-phenyl)-ureido]-3-(1-methyl-2-phenyl-ethyl)-[1,2,3]oxadiazolium betaine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N(N6)-exocyclic amino acid derivatives of 3-phenylisopropylsydnoneimine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00469945
• 作为产物：
  描述：

  <(α-methylphenethyl)nitrosoamino>acetonitrile 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以760 mg的产率得到sydnophen
  参考文献：
  名称：

  用于兴奋剂控制的羟基化 Mesocarb 代谢物的合成和表征

  摘要：

  描述了羟基化 mesocarb 代谢物的合成和分析方法。制备、表征了六种潜在的羟基化 mesocarb 代谢物，并与使用人肝蛋白在体外酶促合成的 mesocarb 代谢物进行了比较，并与口服 mesocarb 后从人尿中提取的代谢物进行了比较。p-Hydroxymesocarb 是观察到的最普遍的代谢物（共轭和非共轭）。在兴奋剂分析方面，中消威的主要尿液代谢物对羟基中消威的合成及其作为参考材料的可用性非常重要。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800144

文献信息

• A sydnoneimine base
  作者：V. V. Ogorodnikova、L. E. Kholodov、V. G. Yashunskii

  DOI：10.1007/bf00523067

  日期：1983.6
• Borisov, E. V.; Akhlebinin, A. K.; Borisenko, A. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 6, p. 1263 - 1271
  作者：Borisov, E. V.、Akhlebinin, A. K.、Borisenko, A. A.、Nifant'ev, E. E.

  DOI：——

  日期：——
• Kholodov,L.E. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, # 8, p. 1470 - 1474
  作者：Kholodov,L.E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Borisov, E. V.; Kurochkina, G. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 1477 - 1478
  作者：Borisov, E. V.、Kurochkina, G. I.

  DOI：——

  日期：——
• Borisov, E. V.; Kurochkina, G. I.; Nifant'ev, E. E., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, # 10, p. 2135 - 2136
  作者：Borisov, E. V.、Kurochkina, G. I.、Nifant'ev, E. E.

  DOI：——

  日期：——