<(α-methylphenethyl)nitrosoamino>acetonitrile | 78467-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <(α-methylphenethyl)nitrosoamino>acetonitrile
• 英文别名: N-Nitroso-N-phenylisopropylaminoacetonitrile；N-Nitroso-N-cyanomethylamphetamine；N-(cyanomethyl)-N-(1-phenylpropan-2-yl)nitrous amide
• CAS: 78467-89-7
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O
• 分子量: 203.244
• InChiKey: YRBXLNGVCMGTFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(α-methylphenethyl)nitrosoamino>acetonitrile 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-[3-(4-carboxy-phenyl)-ureido]-3-(1-methyl-2-phenyl-ethyl)-[1,2,3]oxadiazolium betaine
  参考文献：
  名称：

  含羟基和羧基的sydnocarb类似物的合成及药理特性

  摘要：

  先前表明 [1] sydnocarb 的精神兴奋剂活性与 sydnonimine 的环外氮原子上苯基氨基甲酰基残基的存在有关。将氯原子或三氟甲基进一步引入氨基甲酰基残基苯环的不同位置导致中枢兴奋剂活性增强，但毒性也因此增加[2]。

  DOI：

  10.1007/bf00765588
• 作为产物：
  描述：

  苯丙斯德宁 在 三乙胺 作用下， 生成 <(α-methylphenethyl)nitrosoamino>acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Borisov, E. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 2109 - 2114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Characterization of Hydroxylated Mesocarb Metabolites for Doping Control
  作者：Mikko Vahermo、Tina Suominen、Antti Leinonen、Jari Yli-Kauhaluoma

  DOI：10.1002/ardp.200800144

  日期：2009.4

  The synthesis and method of analysis of hydroxylated mesocarb metabolites are described. Six potential hydroxylated mesocarb metabolites were prepared, characterized, and compared with the mesocarb metabolites synthesized enzymatically in vitro using human liver proteins and also compared with metabolites extracted from human urine after oral administration of mesocarb. p‐Hydroxymesocarb was the most

  描述了羟基化 mesocarb 代谢物的合成和分析方法。制备、表征了六种潜在的羟基化 mesocarb 代谢物，并与使用人肝蛋白在体外酶促合成的 mesocarb 代谢物进行了比较，并与口服 mesocarb 后从人尿中提取的代谢物进行了比较。p-Hydroxymesocarb 是观察到的最普遍的代谢物（共轭和非共轭）。在兴奋剂分析方面，中消威的主要尿液代谢物对羟基中消威的合成及其作为参考材料的可用性非常重要。
• A sydnoneimine base
  作者：V. V. Ogorodnikova、L. E. Kholodov、V. G. Yashunskii

  DOI：10.1007/bf00523067

  日期：1983.6
• Preparation of sydnoneimines by basic cyclization of N-nitrosoaminoacetonitriles
  作者：V. G. Yashunskii、V. V. Ogorodnikova、L. E. Kholodov

  DOI：10.1007/bf00742842

  日期：1980.9
• Kinetics and mechanism of the acid cyclization of N-substituted N-nitroso-?-aminoacetonitriles to sydnoneimines
  作者：V. V. Ogorodnikova、L. E. Kholodov、V. G. Yashunskii

  DOI：10.1007/bf00479864

  日期：1977.1
• Borisov, E. V.; Akhlebinin, A. K.; Borisenko, A. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 6, p. 1263 - 1271
  作者：Borisov, E. V.、Akhlebinin, A. K.、Borisenko, A. A.、Nifant'ev, E. E.

  DOI：——

  日期：——