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N-dodecyl(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)amine | 68617-72-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-dodecyl(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)amine
英文别名
4-N-laurylamino-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidine;N-Dodecyl-1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinamine;N-dodecyl-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-amine
N-dodecyl(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)amine化学式
CAS
68617-72-1
化学式
C22H46N2
mdl
——
分子量
338.621
InChiKey
VZCFNJLOUWEFKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    377.7±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Neue Polyalkylpiperidinderivate von cyclischen Phosphiten
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0155909A1
    公开(公告)日:1985-09-25
    Verbindungen der Formel I oder II, worin m 1 oder 2 ist, A verzweigtes oder unverzweigtes 1,2-oder 1,3-Alkylen oder o-Phenylen ist, B eine Gruppe III oder IIIa ist, R Wasserstoff oder Methyl ist, R' und R3 Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Aralkyl, Alkanoyl, Alkenoyl, Benzoyl oder Cyanomethyl sind, R2 ein m-wertiger Rest und R4 ein einwertiger Rest ist, sind wirkungsvolle Verarbeitungsstabilisatoren für Polymere, insbesondere für Polyolefine, und wirken zusätzlich als Stabilisatoren gegen Lichtschädigung.
    式 I 或式 II 的化合物、 其中 m 为 1 或 2,A 为支链或未支链的 1,2- 或 1,3-亚烷基或邻苯基,B 为 III 族或 IIIa 族,R 为氢或甲基,R'和 R3 为氢、烷基、烯基、芳烷基、烷酰基、烯酰基、苯甲酰基或氰基,R2 为 m 价自由基,R4 为单价自由基、苯甲酰基或氰基,R2 是一个间价自由基,R4 是一个单价自由基,是聚合物,特别是 聚烯烃的有效加工稳定剂,还可作为防止光损伤的稳定剂。
  • Process for producing piperidine derivatives
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0172413A2
    公开(公告)日:1986-02-26
    wherein R, is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; R2 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms; and R3 and R4 is each independently an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, which process comprises reacting a piperidine represented by the general formula (I) wherein R1 and R2 are as defined above, with a ketone represented by the general formula (II) wherein R3 and R4 are as defined above, in the presence of chloroform and alkali and in the presence or absence of a phase transfer catalyst, and a stabilized resin composition comprising a resin, said piperidine derivative, a phenol-type antioxidant and a sulfur-containing antioxidant.
    其中,R 是氢原子或具有 1 至 3 个碳原子的烷基;R2 是氢原子或具有 1 至 2 个碳原子的烷基;R3 和 R4 分别独立地是具有 1 至 12 个碳原子的烷基,该过程包括使通式 (I) 所代表的哌啶发生反应 其中 R1 和 R2 如上文所定义,与通式(II)(其中 R3 和 R4 如上文所定义)所代表的酮在氯仿和碱的存在下,以及在有或没有相转移催化剂的情况下,与一种稳定树脂组合物反应,该树脂组合物包括树脂、所述哌啶衍生物、苯酚型抗氧化剂和含硫抗氧化剂。
  • Schmierstoffzusammensetzung
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0406825A1
    公开(公告)日:1991-01-09
    Schmierstoffe können gegen Oxidation stabilisiert werden durch Zusatz eines sterisch gehindertes Amines der Formel I, worin n 1 oder 2 ist, R Wasserstoff oder Methyl ist, R₁ Wasserstoff, C₁-C₁₂-Alkyl, Allyl, Benzyl, -CO-R₄, -OR₅ oder -O-CO-R₆ bedeutet, R₂ Wasserstoff, C₁-C₁₂-Alkyl, C₅-C₁₂-Cycloalkyl, C₂-C₅-Hydroxyalkyl oder eine Gruppe der Formel II bedeutet, R₃, wenn n 1 ist, Wasserstoff, C₁-C₁₈-Alkyl, C₅-C₁₂-Cycloalkyl, C₂-C₅-Hydroxyalkyl, C₃-C₁₈-Alkoxyalkyl oder C₄-C₂₀-Dialkylaminoalkyl bedeutet, und wenn n 2 ist, C₂-C₁₂-Alkylen, 2-Hydroxy-1,3-propylen oder Xylylen bedeutet, R₄ Wasserstoff, C₁-C₁₂-Alkyl oder Phenyl bedeutet, R₅ Wasserstoff, C₁-C₁₂-Alkyl, C₅-C₁₂-Cycloalkyl oder Benzyl bedeutet und R₆ C₁-C₁₂-Alkyl, C₁-C₁₂-Alkoxy oder Phenyl bedeutet.
    通过添加式 I 的立体受阻胺,可以稳定润滑剂,防止氧化、 其中 n 为 1 或 2、 R 是氢或甲基 R₁ 是氢、C₁-C₁-C₁₂-烷基、烯丙基、苄基、-CO-R₄、-OR₅ 或 -O-CO-R₆、 R₂ 是氢、C₁-C₁-C₁-₂-烷基、C₅-C₁-₂-环烷基、C₂-C₅-羟基烷基或式 II 的基团。 当 n 为 1 时,R₃ 是氢、C₁-C₁₈-烷基、C₅-C₁-₂-环烷基、C₂-C₅-羟基烷基、C₃-C₁₈-烷氧基烷基或 C₄-C₂₀-二烷基氨基烷基、 当 n 为 2 时,C₂-C₁₂-亚烷基、2-羟基-1,3-丙烯或二甲苯、 R₄ 是氢、C₁-C₁-C₁₂-烷基或苯基、 R₅ 是氢、C₁-C₁-C₁₂-烷基、C₅-C₁₂-环烷基或苄基,以及 R₆ 是 C₁-C₁-C₁₂ 烷基、C₁-C₁₂-烷氧基或苯基。
  • US4661594A
    申请人:——
    公开号:US4661594A
    公开(公告)日:1987-04-28
  • US4798822A
    申请人:——
    公开号:US4798822A
    公开(公告)日:1989-01-17
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