1-(2-Amino-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-urea | 66475-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Amino-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-urea
• 英文别名: 1-(2-aminophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)urea
• CAS: 66475-40-9
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂
• 分子量: 257.292
• InChiKey: IFROBUYNTKORQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-吡啶甲醛 、 1-(2-Amino-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-urea 以 甲醇 为溶剂， 以75 %的产率得到1-(2-{[(2-bromopyridin-3-yl)methylene]amino}phenyl)-3-(4-methoxyphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  作为酪氨酸酶抑制剂的新型吡啶基 1,3-二苯基脲衍生物的合成、体外和计算机研究

  摘要：

  酪氨酸酶抑制剂在化妆品和制药领域得到研究，因为酪氨酸酶参与黑色素的生物合成和调节，因此这些抑制剂有利于治疗黑色素生成和色素沉着过度相关疾病。在目前的工作中，通过多步合成合成了一系列含有卤代吡啶部分（）的新型二苯基脲衍生物。 、酪氨酸酶抑制测定结果表明，除两种化合物外，其衍生物均为优良的人酪氨酸酶抑制剂。抑制剂的平均 IC 值 (15.78 μM) 低于用作参考化合物的曲酸 (17.3 μM)，表明平均而言，这些分子比参考化合物更有效。 Derivative 被确定为该系列中最有效的人类酪氨酸酶抑制剂，IC 值为 3.5 ± 1.2 μM，大约是曲酸的 5 倍。为了进一步了解结合位点相互作用的本质，进行了分子对接和分子动力学模拟研究。此外，ADME 性能的评估显示合成化合物非常有利。这些发现表明，此类化合物的进一步开发可能有助于获得可针对色素沉着过度相关疾病的有效药物样化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107724
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯异氰酸酯 、 邻苯二胺 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(2-Amino-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  RECORDING MATERIAL PRODUCED USING NON-PHENOL COMPOUND

  摘要：

  本发明的目的是提供一种使用非酚类化合物作为显色剂的记录材料或记录纸，该非酚类化合物是一种安全化合物，不会对应到内分泌干扰物，并且在显色性能方面表现良好。本发明中使用的非酚类化合物至少选自以下化合物所代表的化合物组，其化学式为(I)至(III)。

  公开号：

  US20150284321A1

文献信息

• Phosphonoureide and phosphonothioureide anthelmintics
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04183921A1

  公开（公告）日：1980-01-15

  This invention relates to novel anthelmintic compounds containing an arylene or divalent heterocyclic ring whose free valences are satisfied by (1) a disubstituted phosphoryl ureido or thioureido group and (2) an amino group or a substituted amido or thioamido group, to compositions containing them, and to methods of using them for the treatment of intestinal parasites in mammals and birds.

  这项发明涉及含有芳基或二价杂环环的新型驱虫化合物，其自由价通过（1）二取代磷酰基脲基或硫脲基团和（2）氨基或取代的酰胺或硫酰胺基团来满足，并涉及含有它们的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物和鸟类肠道寄生虫的方法。