6-羟基-1-苯并呋喃-2-甲酸甲酯 | 182747-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 6-羟基-1-苯并呋喃-2-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-hydroxybenzofuran-2-carboxylate
• 英文别名: 6-hydroxy-benzofuran-2-carboxylic acid methyl ester；6-Hydroxy-benzofuran-2-carbonsaeure-methylester；methyl 6-hydroxy-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 182747-75-7
• 化学式: C₁₀H₈O₄
• mdl: MFCD22373781
• 分子量: 192.171
• InChiKey: QWFLVOPCTQNVAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174 °C
• 沸点：
  217.5±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基-1-苯并呋喃-2-甲酸甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 [6-([1,3]Thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yloxy)-1-benzofuran-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  鉴定抑制白三烯A 4水解酶的苯并呋喃中心核

  摘要：

  已知白三烯（LT）在炎症性免疫反应中起生理作用。白三烯A 4水解酶（LTA 4 H）是一种立体定向催化LTA 4向LTB 4转化的胱氨酸酶。LTB 4是已知的促炎性介质。本文描述了取代的苯并呋喃作为LTH 4 H抑制剂的鉴定和合成。苯并呋喃系列药物在体外显示出小鼠和人全血LTB 4水平降低，从而鉴定出一种可进行高级分析的类似物。苯并呋喃28表现出剂量反应性靶点参与，并提供了探索LTA 4的有用工具H抑制剂，用于治疗炎症性疾病，例如哮喘和炎症性肠病（IBD）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.074
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基-2-羟基苯甲醛 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 potassium carbonate 、 magnesium methanolate 作用下， 生成 6-羟基-1-苯并呋喃-2-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Davies et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 3206,3212

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三溴化硼 、 6-甲氧基-2-苯并呋喃羧酸甲酯 、 、 乙酸乙酯 在 水 、 magnesium sulfate 、 甲醇盐酸 、 6-羟基-1-苯并呋喃-2-甲酸甲酯 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 以v/v), methyl 6-hydroxybenzofuran-2-carboxylate (1.75 g) was obtained (total yield 73%), which的产率得到6-羟基-1-苯并呋喃-2-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran compounds and their use

  摘要：

  分子式为：##STR1## 的苯并呋喃化合物，其中 ##STR2## 代表能够释放阳离子的基团，其中....... 代表单键或双键；R.sup.1代表可选取代的杂环残基，可以通过碳链连接到氧原子上；R.sup.2代表氢原子，卤素原子，可选取代的碳氢残基，可选保护的羟基或可选保护的氨基；Y代表具有1至8个碳原子的二价或三价脂肪族碳氢残基；苯并呋喃部分的苯环可能具有进一步的取代基；或其盐，具有出色的降血糖和降血脂作用。

  公开号：

  US05723479A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2005030704A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。
• 레스베라트롤 유사 화합물을 포함하는 항산화 조성물
  申请人：Industry Academic Cooperation Foundation, Hallym University 한림대학교 산학협력단(220070195175) BRN ▼221-82-10284

  公开号：KR101985005B1

  公开（公告）日：2019-06-03

  본 발명은 하기 화학식 1로 표현되는 화합물을 항산화 유효성분으로 포함하여 이루어진 항산화 조성물을 제공한다. <화학식 1> (여기서, X는 O, S, 또는 Se이며, R은 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 12의 알킬기, 탄소수 7 내지 15의 아릴알킬기 중에서 선택된다)

  本发明提供了一种抗氧化剂组合物，该组合物包含下式 1 所代表的化合物作为抗氧化剂活性成分。<方案 1>（其中 X 是 O、S 或 Se，R 分别独立地选自氢、碳原子数为 1 至 12 的烷基和碳原子数为 7 至 15 的芳烷基）
• Benzofurylpyrone derivatives
  申请人：Teijin Limited

  公开号：US06589984B1

  公开（公告）日：2003-07-08

  There is provided benzofuryl-&agr;-pyrone derivative represented by the following structural formula (I): wherein R1 represents a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 5 carbons; R2 represents hydrogen, —CO—R5 or —SO2R6; R3 represents hydrogen, an alkyl group of 1 to 5 carbons, etc.; and R4 is a substituent attached to the 4-carbon, 5-carbon, 6-carbon or 7 carbon of the benzofuran ring; and their salts. The compounds are useful as therapeutic agent for hypertriglyceridemia, lipid metabolism enhancers, or prophylactic and/or therapeutic agents for arteriosclerosis.

  提供了以下结构式（I）所代表的苯并呋喃基-α-吡喃衍生物，其中R1代表氢原子或1至5个碳原子的烷基基团；R2代表氢、—CO—R5或—SO2R6；R3代表氢、1至5个碳原子的烷基基团等；R4是连接到苯并呋喃环的4碳、5碳、6碳或7碳的取代基；以及它们的盐。这些化合物可用作治疗高三酸甘油酯血症、脂质代谢增强剂，或动脉粥样硬化的预防和/或治疗剂。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Moradei Oscar

  公开号：US20080132459A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的方法。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：US07868205B2

  公开（公告）日：2011-01-11

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶的抑制。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和状况的组合物和方法。