platinum(II) (2-phenylpyridinato-N,C(2'))(2,4-pentanedionato-O,O) | 400654-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: platinum(II) (2-phenylpyridinato-N,C(2'))(2,4-pentanedionato-O,O)
• 英文别名: (2-phenylpyridine-C(2),N)(2,4-pentanedionato-O,O)platinum(II)；(2-phenylpyridinato)(acetylacetonato)platinum(II)；(2-phenylpyridine)Pt(acetylacetonate)；[Pt(2-phenylpyridine)(acetylacetone)]；(phenylpyridine(-1H))Pt(acac)；Pt(2-phenylpyridinate)
• CAS: 400654-02-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂Pt
• 分子量: 448.381
• InChiKey: VKIJLMYRUCBUKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  platinum(II) (2-phenylpyridinato-N,C(2'))(2,4-pentanedionato-O,O) 、 八氟甲苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  π-孔···dz2 [PtII]与电子缺陷型芳烃的相互作用增强了基于PtII的发光体的磷光。

  摘要：

  将两种磷光的基于Pt II的环金属化配合物与全氟化芳烃共结晶，得到1：1的共晶体。X射线研究表明，每个配合物都被芳烃F包围，从而形成无限的反向三明治结构。在六个结构中的四个中，Pt II的d z 2轨道通过π孔··· d z 2 [Pt II ]相互作用指向芳烃F环，而在其他两个结构中，填充的d z 2轨道指向芳烃C原子。芳烃F的分子静电势表面的计算配合物，共晶体的非共价相互作用指数以及自然键轨道计算表明，π孔··· d z 2 [Pt II ]接触（通常是堆积）是静电起源的。固态光物理研究显示，共晶体的发光量子产率提高了3.5倍，寿命提高了15倍。该增加与π孔··· d z 2 [Pt II ]接触的强度有关，该强度取决于芳烃F的π-酸度及其空间特性。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c01170
• 作为产物：
  描述：

  [{Pt(ppy)Cl}₂] 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 platinum(II) (2-phenylpyridinato-N,C(2'))(2,4-pentanedionato-O,O)
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROSILYLATION CATALYSTS
  [FR] CATALYSEURS D'HYDROSILYLATION

  摘要：

  The specification describes hydrosiylation catalysts of Formula (Ia), (Ib), (Ic) and (Id). These catalysts show accelerated hydrosilylation activity in the presence of UV. Also described is the use of such catalysts in a hydrosilylation reaction, and a curable composition comprising the catalyst.

  公开号：

  WO2022269245A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基吲哚 、 三氟碘甲烷 在 四甲基乙二胺 、 platinum(II) (2-phenylpyridinato-N,C(2'))(2,4-pentanedionato-O,O) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到3-甲基-2-(三氟甲基)吲哚
  参考文献：
  名称：

  环金属化Pt（II）配合物在光氧化还原催化三氟甲基化反应中的机理及应用

  摘要：

  在现有支架中引入三氟甲基可以为设计新药和农用化学品提供有效的策略。在众多的三氟甲基化方法中，由可见光驱动的光氧化还原催化介导的自由基三氟甲基化引起了极大的兴趣，因为它提供了独特的机会来规避常规方法中遇到的缺点。对控制催化作用的机理和分子参数的了解有限，阻碍了光氧化还原催化反应的充分利用。为了解决这一挑战，我们评估和研究了光氧化还原催化三氟甲基化反应，该反应使用了一系列环氧化的Pt（II）配合物，这些配合物具有系统地变化的配体结构。铂（II）络合物在CF 3存在下能够催化非预官能化烯烃和杂芳烃的三氟甲基化我在可见光照射下。配合物的高激发态氧化还原电势可在循环中进行氧化淬灭，而还原淬灭则被禁止。进行光谱测量，包括时间分辨的光致发光和激光闪光光解，以鉴定催化中间体并直接监测其转化率。机理研究提供了令人信服的证据，表明催化循环选择了氧化淬灭途径。我们还发现，在循环的每个步骤中，电子转移都严格遵守M

  DOI：

  10.1039/c4sc02537g

文献信息

• Synthesis and Characterization of Phosphorescent Cyclometalated Platinum Complexes
  作者：Jason Brooks、Yelizaveta Babayan、Sergey Lamansky、Peter I. Djurovich、Irina Tsyba、Robert Bau、Mark E. Thompson

  DOI：10.1021/ic0255508

  日期：2002.6.1

  dipivaloylmethane (dpmH) to give the corresponding monomeric C(wedge)NPt(O(wedge)O) complex. The thpyPt(dpm) (thpy = 2-(2'-thienyl)pyridyl) complex has been characterized using X-ray crystallography. The bond lengths and angles for this complex are similar to those of related cyclometalated Pt complexes. There are two independent molecular dimers in the asymmetric unit, with intermolecular spacings of 3.45 and 3.56

  报告了一系列方形平面Pt（II）配合物的合成，电化学和光物理。该配合物具有一般结构C（楔）NPt（O（楔）O），其中C（楔）N为单阴离子环金属配体（例如2-苯基吡啶基，2-（2'-噻吩基）吡啶基，2-（ 4,6-二氟苯基）吡啶基等）和O（楔形）O是β-二酮基配体。K（2）PtCl（4）与HC（楔形）N配体前体的反应形成氯化物桥联的二聚体C（楔形）NPt（mu-Cl）（2）PtC（楔形）N，其被β裂解-二酮，例如乙酰丙酮（acacH）和二戊酰甲烷（dpmH），得到相应的单体C（楔）NPt（O（楔）O）配合物。thpyPt（dpm）（thpy = 2-（2'-噻吩基）吡啶基）配合物已使用X射线晶体学进行了表征。该络合物的键长和键角与相关的环金属化的Pt络合物的键长和角相似。在不对称单元中有两个独立的分子二聚体，分子间间距为3.45和3.56 A，与中等的pi-pi相互作用相一致，并且没有明显的
• A ¹⁹⁵Pt NMR study on zero-magnetic-field splitting and the phosphorescence properties in the excited triplet states of cyclometalated platinum(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Soichiro Akagi、Sho Fujii、Noboru Kitamura

  DOI：10.1039/d0dt00532k

  日期：——

  We report the factors governing zero-magnetic-field splitting (zfs) in the lowest-energy electronically excited triplet (T1) states of cyclometalated platinum(ii) complexes, whose zfs energies between the lowest- (φ1) and highest-energy spin-sublevels (φ3) in the T1 states (ΔEzfs) are already known: [Pt(bhq)(dpm)] (1Pt), [Pt(thpy)(acac)] (2Pt), [Pt(ppy)(acac)] (3Pt), cis-[Pt(thpy)2 (4Pt), and cis-[Pt(ppy)2]

  我们报告了环金属化铂（ii）配合物的最低能量电子激发三重态（T1）状态下控制零磁场分裂（zfs）的因素，这些金属的zfs能量介于最低（φ1）和最高能量自旋- T1状态（ΔEzfs）中的子级别（φ3）是已知的：[Pt（bhq）（dpm）]（1Pt），[Pt（thpy）（acac）]（2Pt），[Pt（ppy）（acac）] （3Pt），顺式[Pt（thpy）2（4Pt）和顺式[Pt（ppy）2]（5Pt），其中bhq，dpm，thpy，acac和ppy是苯并[h]喹啉，双戊酰甲烷， 2-（2-噻吩基）吡啶，乙酰丙酮和2-苯基吡啶。作为重要发现之一，我们显示了五个Pt（ii）配合物的ΔEzfs与195Pt NMR化学位移之间的关系。还讨论了ΔEzfs值对293 K下乙腈中Pt（ii）配合物的发射性质的影响。尤其是，
• Spectroscopy and electrochemical properties of a homologous series of acetylacetonato and hexafluoroacetylacetonato cyclopalladated and cycloplatinated complexes
  作者：Mauro Ghedini、Teresa Pugliese、Massimo La Deda、Nicolas Godbert、Iolinda Aiello、Mario Amati、Sandra Belviso、Francesco Lelj、Gianluca Accorsi、Francesco Barigelletti

  DOI：10.1039/b804478c

  日期：——

  A photophysical, electrochemical and computational study has been performed on a homologous series of cyclometallated Pd(II) (1a–f) and Pt(II) (2a–f) complexes of general formula [(C,N)M(O,O)]; (H(C,N) = azobenzene, 2-phenylpyridine, benzo[h]quinoline; M = Pd, Pt; H(O,O) = acetylacetone, hexafluoroacetylacetone). Experimental and computational data have shown the strong influence exerted by electronegativity of the ancillary ligand on the frontier orbitals of the complexes, such an effect being enhanced for the Pt(II) species.

  对一系列同 homologous 的环金属化 Pd(II) (1a–f) 和 Pt(II) (2a–f) 配合物进行了光物理、电化学和计算研究，通用结构式为 [(C,N)M(O,O)]；其中 H(C,N) 为偶氮苯、2-苯基吡啶、苯并[h]喹啉；M = Pd, Pt；H(O,O) 为乙酰乙酸、六氟乙酰乙酸。实验和计算数据表明，辅助配体的电负性对配合物的前沿轨道有着强烈的影响，这种影响在 Pt(II) 物种中更为显著。
• Synthesis and optoelectronic properties of a carbazole-modified platinum(<scp>ii</scp>) complex in polymer light-emitting devices
  作者：Jian Luo、Yu Liu、Danyan Shi、Yafei Wang、Zhiyong Zhang、Junting Yu、Gangtie Lei、Qing Chen、Jianmin Li、Xianping Deng、Weiguo Zhu

  DOI：10.1039/c1dt11346a

  日期：——

  To improve opto-electronic properties and efficiently suppress excimer emission, a phenylpyridine (ppy)-based platinum(II) complex (C16OCz-ppy)Pt(acac) was synthesized and characterized, where C16OCz-ppy is a 2-phenylpyridine derivative appending a carbazole moiety and three hexadecyloxy methyl units in the parent phenylpyridine, and acac is acetylacetone. This carbazole-modified platinum(II) complex exhibited good thermal stability and three times higher photoluminescent quantum yield than its parent (2-phenylpyridine-C2,N)(2,4-pentanedionato-O,O)platinum(II) complex [(ppy)Pt(acac)]. Single-emissive-layer polymer light-emitting devices using (C16OCZ-ppy)Pt(acac) as dopant and a blend of poly(N-vinylcarbazole) and 2-(4-biphenyl)-5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazole as host matrix presented a maximum current efficiency of 1.51 cd A−1, which was 1.5 times higher than that from the (ppy)Pt(acac)-doped device with the same device structure. Little excimer emission and minor aggregation emission were observed in the (C16OCZ-ppy)Pt(acac)-doped PLEDs at different dopant concentrations and applied voltages. This work indicates that introducing a carbazole and three hexadecyloxy methyl groups into the planar platinum(II) complex can reduce molecular aggregation and excimer emissions, thus resulting in high luminance and stable EL spectra in comparison with the parent (ppy)Pt(acac).

  为了改善光电特性并有效抑制激发体发射，合成并表征了一种基于苯基吡啶的铂(II)配合物 (C16OCZ-ppy)Pt(acac)。其中，C16OCZ-ppy 是一种2-苯基吡啶衍生物，附加了一个咔唑基和三个十六烷氧基甲基单元，而 acac 是乙酰乙酮。该咔唑修饰的铂(II)配合物表现出良好的热稳定性，并且其光致发光量子产率是母体配合物（2-苯基吡啶-C2,N)(2,4-戊二酸二酮-O,O)铂(II)配合物 [(ppy)Pt(acac)] 的三倍。使用 (C16OCZ-ppy)Pt(acac) 作为掺杂剂，以及聚（N-乙烯基咔唑）和2-(4-联苯)-5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑的混合物作为宿主基体的单发射层聚合物发光器件实现了最高的电流效率1.51 cd A−1，比同样结构的 (ppy)Pt(acac) 掺杂器件高出1.5倍。观察到在不同掺杂浓度和施加电压下，(C16OCZ-ppy)Pt(acac) 掺杂的PLED中出现了很少的激发体发射和轻微的聚集发射。这项工作表明，在平面铂(II)配合物中引入咔唑和三个十六烷氧基甲基单元可以减少分子聚集和激发体发射，从而与母体 (ppy)Pt(acac) 相比，实现高亮度和稳定的EL光谱。
• Cyclometalated Pt(iv) trans-diiodo adducts: experimental and computational studies within an homologous series of compounds
  作者：Massimo La Deda、Alessandra Crispini、Iolinda Aiello、Mauro Ghedini、Mario Amati、Sandra Belviso、Francesco Lelj

  DOI：10.1039/c1dt10160a

  日期：——

  cyclometalated Pt(IV) compounds, 1a,b and 2a,b, were successfully obtained by oxidative addition of I2 to 2-phenylpyridinate (PhPy) and Nile Red (NR) derived Pt(II) complexes with acetylacetonate (acac) or hexafluoroacetylacetonate (hacac) ancillary ligands. Single crystal X-ray diffraction, electrochemical, photophysical and computational studies have been performed in comparison with the analogues Pt(II) compounds

  通过将I 2氧化添加到2-苯基吡啶酸（PhPy）和苯甲酸中，成功获得了四种环金属化的Pt（IV）化合物1a，b和2a，b。尼罗河红（NR）衍生的Pt（II）与乙酰丙酮酸酯（acac）或六氟乙酰丙酮酸酯（hacac）辅助配体的配合物。与类似的Pt（II）化合物相比，已经进行了单晶X射线衍射，电化学，光物理和计算研究，为金属中心的氧化态对发光性能和双氧猝灭的作用提供了新的思路。 。