N-tosyl-1,1-difluoro-3-triisopropylsilyl-5-aza-octa-1,2-dien-7-yne | 443306-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tosyl-1,1-difluoro-3-triisopropylsilyl-5-aza-octa-1,2-dien-7-yne
• CAS: 443306-08-9
• 化学式: C₂₃H₃₃F₂NO₂SSi
• 分子量: 453.669
• InChiKey: SHZBYTFLMCASBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tosyl-1,1-difluoro-3-triisopropylsilyl-5-aza-octa-1,2-dien-7-yne 在 hexacarbonyl molybdenum 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到N-tosyl-3,3-difluoro-5-triisopropylsilyl-7-aza-bicyclo[4.2.0]-octa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  使用功能化氟丙二烯和新型 Mo 催化的分子内 [2 + 2] 环加成反应区域特异性合成双环和杂双环宝石二氟环丁烯

  摘要：

  第一次合成功能化的嵴二氟丙二烯 4 作为前所未有的钼催化分子内丙二烯-炔 [2 + 2]-环加成的平台，该反应产生了 6，这是迄今为止未知的一类含双环和杂双环-CF2 的环丁烯。

  DOI：

  10.1021/ja0263893
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-N-(丙-2-炔-1-基)苯-1-磺酰胺 、 1,1-difluoro-3-(triisopropylsilyl)-1,2-butadiene-4-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到N-tosyl-1,1-difluoro-3-triisopropylsilyl-5-aza-octa-1,2-dien-7-yne
  参考文献：
  名称：

  使用功能化氟丙二烯和新型 Mo 催化的分子内 [2 + 2] 环加成反应区域特异性合成双环和杂双环宝石二氟环丁烯

  摘要：

  第一次合成功能化的嵴二氟丙二烯 4 作为前所未有的钼催化分子内丙二烯-炔 [2 + 2]-环加成的平台，该反应产生了 6，这是迄今为止未知的一类含双环和杂双环-CF2 的环丁烯。

  DOI：

  10.1021/ja0263893

文献信息

• Synthesis and X-ray information of substituted gem-difluoroallenyl amines
  作者：Qilong Shen、Chbun-Hsing Chen、Gerald B. Hammond

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00158-6

  日期：2002.10

  An O to N substitution in 4,4-difluorobutadiene-2,3-ol-1 has been accomplished in very satisfactory yields, and without compromising the gem-difluoroallenyl integrity, using modified Mitsunobu conditions. Recrystallization of the resulting tosyl-substituted amines furnished the first X-ray crystallographic analysis of difluoroallenes. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.