N-(2-(5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)furan-2-yl)ethyl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide | 1176868-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)furan-2-yl)ethyl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1176868-82-8
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₄SSi
• 分子量: 461.698
• InChiKey: JJWOKVMMRMQOQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)furan-2-yl)ethyl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Allenamides 的热分子内 [4 + 2] 环加成：立体选择性串联炔丙基酰胺异构化-环加成

  摘要：

  描述了在没有金属辅助的热条件下烯酰胺的立体选择性分子内正常需求 [4 + 2] 环加成。这项工作导致了立体选择性串联炔丙基酰胺异构化-[4 + 2] 环加成序列的发展，适用于复杂氮杂环的快速组装。

  DOI：

  10.1021/ol901283m
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilanyl]oxy]ethyl]-5-(2-hydroxyethyl)furan 、 4-甲基-N-(丙-2-炔-1-基)苯-1-磺酰胺 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到N-(2-(5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)furan-2-yl)ethyl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Allenamides 的热分子内 [4 + 2] 环加成：立体选择性串联炔丙基酰胺异构化-环加成

  摘要：

  描述了在没有金属辅助的热条件下烯酰胺的立体选择性分子内正常需求 [4 + 2] 环加成。这项工作导致了立体选择性串联炔丙基酰胺异构化-[4 + 2] 环加成序列的发展，适用于复杂氮杂环的快速组装。

  DOI：

  10.1021/ol901283m