正己基肼盐酸盐 | 79201-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 正己基肼盐酸盐
• 英文名称: n-hexylhydrazine hydrochloride
• 英文别名: Hexylhydrazine hydrochloride；hexylhydrazine;hydrochloride
• CAS: 79201-41-5
• 化学式: C₆H₁₆N₂*ClH
• 分子量: 152.667
• InChiKey: RRIJZRZUKBIERI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正己基肼盐酸盐 在 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3-tert-butyl-1-hexyl-1H-pyrazol-5-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole C-region analogues of 2-(3-fluoro-4-methylsulfonylaminophenyl)propanamides as potent TRPV1 antagonists

  摘要：

  A series of 1-substituted 3-(t-butyl/trifluoromethyl)pyrazole C-region analogues of 2-(3-fluoro-4-methyl-sulfonamidophenyl) propanamides were investigated for hTRPV1 antagonism. The structure activity relationship indicated that the 3-chlorophenyl group at the 1-position of pyrazole was the optimized hydrophobic group for antagonistic potency and the activity was stereospecific to the S-configuration, providing exceptionally potent antagonists 13S and 16S with K-i(CAP) = 0.1 nM. Particularly significant, 13S exhibited antagonism selective for capsaicin and NADA and not for low pH or elevated temperature. Both compounds also proved to be very potent antagonists for rTRPV1, blocking in vivo the hypothermic action of capsaicin, consistent with their in vitro mechanism. The docking study of compounds 13S and 16S in our hTRPV1 homology model indicated that the binding modes differed somewhat, with that of 13S more closely resembling that of GRT12360. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.08.020
• 作为产物：
  描述：

  1-己基肼羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 正己基肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  N-tert-Butoxycarbonylaminophthalimide, a versatile reagent for the conversion of alcohols into alkylated tert-butylcarbazates or hydrazines via the Mitsunobu protocol

  摘要：

  An efficient two-step method has been developed for the conversion of alcohols to substituted hydrazines. The use of N-tert-butoxycarbonylaminophthalimide as an acid partner in Mitsunobu reactions with a variety of alcohols permits the synthesis of the corresponding monoalkylated tert-butylcarbazates and hydrazines. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02038-9

文献信息

• 2-(6-Carboxyhexyl)cyclopentanone hexylhydrazone. A potent and time-dependent inhibitor of platelet aggregation
  作者：N. I. Ghali、D. L. Venton、S. C. Hung、G. C. Le Breton

  DOI：10.1021/jm00361a020

  日期：1983.7

  results with the stable hydrazide 4 indicate that it inhibits arachidonic acid (AA) induced human platelet aggregation and that, unlike 13-azaprostanoic acid (1), its site of action is at the cyclooxygenase level. Results with the unstable hydrazone derivative 3 indicate it to be a potent and time-dependent inhibitor of AA-induced human platelet aggregation, with its site of action also at the cyclooxygenase

  通过2-（6-羧基己基）环戊酮与正己基肼和己酸酰肼的缩合反应制备了两种新的氮杂前列腺素：s（3）和酰肼（4）。稳定的酰肼4的初步结果表明，它可以抑制花生四烯酸（AA）诱导的人体血小板凝集，并且与13-氮杂前列腺素酸（1）不同，其作用位点在环氧合酶水平。不稳定derivative衍生物3的结果表明，它是AA诱导的人血小板凝集的有效且时间依赖性抑制剂，其作用位点也处于环氧合酶水平。
• N-Substituierte 2-Hydrazono-Propionsäure-Derivate, Verfahren zur Herstellung derselben und Arzneimittel, die diese enthalten
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0001144A1

  公开（公告）日：1979-03-21

  2-Hydrazono - propionsäure - Derivate der allgemeinen Formel I Verfahren zu ihrer Herstellung durch Umsetzung von entsprechenden Hydrazinen mit einem Propionsäure Derivat mit 'blutzuckersenkender Wirkung sowie Arzneimittel, ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln, die neben üblichen Trägerstoffen einen Wirkstoff der Formel I enthalten.

  通式 I 的 2-肼基丙酸衍生物 通过相应的肼与具有降血糖作用的丙酸衍生物反应制备 2-肼基丙酸衍生物的工艺，以及它们在制备除常规辅料外还含有式 I 活性化合物的药物中的用途。
• High-yielding synthesis of monoalkylhydrazines
  作者：N. I. Ghali、D. L. Venton、S. C. Hung、G. C. Le Breton

  DOI：10.1021/jo00339a035

  日期：1981.12
• GHALI, N. I.;VENTON, D. L.;HUNG, S. C.;LE, BRETON, G. C., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 26, 5413-5414
  作者：GHALI, N. I.、VENTON, D. L.、HUNG, S. C.、LE, BRETON, G. C.

  DOI：——

  日期：——
• WOLFF, H. P.;KUEHNLE, H. F., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 10, 1436-1440
  作者：WOLFF, H. P.、KUEHNLE, H. F.

  DOI：——

  日期：——