1--2-(phenylsulfonyl)diazene | 123252-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1--2-(phenylsulfonyl)diazene
• 英文别名: 1-[N-(chlorocarbonyl-N-methylamino)phenyl]-2-(phenylsulfonyl)diazene
• CAS: 123252-14-2
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃O₃S
• 分子量: 337.787
• InChiKey: RWNUECYZTWGKGG-WUKNDPDISA-N

物化性质

• 熔点：
  79 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  540.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  79.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1--2-(phenylsulfonyl)diazene 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 Benzenesulfinate4-(1,3-dimethyl-3-phenyl-ureido)-benzenediazonium;
  参考文献：
  名称：

  1-[4-(N-Chlorocarbonyl-N-methylamino)phenyl]-2-(phenylsulfonyl)diazene, a Bifunctional Reagent with a Protected Diazonium Function

  摘要：

  1-[4-(N-氯羧酰基-N-甲基氨基)苯基]-2-(苯磺酰基)偶氮化合物是第一种具有潜在光激活芳基重氮功能的双功能试剂。本文描述了该试剂的合成及其化学性质，特别是与一系列亲核试剂的偶联反应（包括初级和次级胺以及一个酚酸盐衍生物）及随后去保护反应生成相应的重氮盐。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27095
• 作为产物：
  描述：

  特定基氨基甲酸脂酶 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.67h， 生成 1--2-(phenylsulfonyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  1-[4-(N-Chlorocarbonyl-N-methylamino)phenyl]-2-(phenylsulfonyl)diazene, a Bifunctional Reagent with a Protected Diazonium Function

  摘要：

  1-[4-(N-氯羧酰基-N-甲基氨基)苯基]-2-(苯磺酰基)偶氮化合物是第一种具有潜在光激活芳基重氮功能的双功能试剂。本文描述了该试剂的合成及其化学性质，特别是与一系列亲核试剂的偶联反应（包括初级和次级胺以及一个酚酸盐衍生物）及随后去保护反应生成相应的重氮盐。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27095

文献信息

• GOELDNER, MAURICE;GEORGES, CHRISTIAN;HIRTH, ETIENNE;CHATRENET, BENOIT;BER+
  作者：GOELDNER, MAURICE、GEORGES, CHRISTIAN、HIRTH, ETIENNE、CHATRENET, BENOIT、BER+

  DOI：——

  日期：——
• KESSLER, PASCAL;CHATRENET, BENOIT;GOELDNER, MAURICE;HIRTH, CHRISTIAN, SYNTHESIS,(1990) N1, C. 1065-1068
  作者：KESSLER, PASCAL、CHATRENET, BENOIT、GOELDNER, MAURICE、HIRTH, CHRISTIAN

  DOI：——

  日期：——