2-(benzyloxy)-N-methoxy-N-methylbenzamide | 873556-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-N-methoxy-N-methylbenzamide
• 英文别名: 2-Benzyloxy-N-methoxy-N-methylbenzamide；N-methoxy-N-methyl-2-phenylmethoxybenzamide
• CAS: 873556-56-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• mdl: MFCD09031436
• 分子量: 271.316
• InChiKey: ACWZSORVJMNLCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-N-methoxy-N-methylbenzamide 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 N6-tert-butoxycarbonyl-5'-N-(4-(2-benzyloxybenzoyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-5'-deoxy-2',3'-O-isopropylideneadenosine
  参考文献：
  名称：

  Rationally Designed Nucleoside Antibiotics That Inhibit Siderophore Biosynthesis of Mycobacterium tuberculosis

  摘要：

  A rationally designed nucleoside inhibitor of Mycobacterium tuberculosis growth (MIC99 = 0.19 mu M) that disrupts siderophore biosynthesis was identified. The activity is due to inhibition of the adenylate-forming enzyme MbtA which is involved in biosynthesis of the mycobactins.

  DOI：

  10.1021/jm051060o
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(benzyloxy)-N-methoxy-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Rationally Designed Nucleoside Antibiotics That Inhibit Siderophore Biosynthesis of Mycobacterium tuberculosis

  摘要：

  A rationally designed nucleoside inhibitor of Mycobacterium tuberculosis growth (MIC99 = 0.19 mu M) that disrupts siderophore biosynthesis was identified. The activity is due to inhibition of the adenylate-forming enzyme MbtA which is involved in biosynthesis of the mycobactins.

  DOI：

  10.1021/jm051060o

文献信息

• Antibacterial Agents
  申请人：Aldrich Courtney

  公开号：US20080293666A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention provides compounds of formula (I) and salts thereof: R 1 -L-R 2 —B wherein R 1 , L, R 2 , and B have any of the values defined herein, as well as compositions comprising such compounds, and therapeutic methods comprising the administration of such compounds or salts. The compounds block siderophore production in bacteria and are useful as antibacterial agents.

  这项发明提供了化合物的公式(I)及其盐：R1-L-R2—B，其中R1、L、R2和B具有本文中定义的任何值，以及包含这种化合物的组合物，以及包含这种化合物或盐的治疗方法。这些化合物可以阻断细菌中的铁载体产生，并可用作抗菌剂。
• Electrophilic carbon transfer in gold catalysis: synthesis of substituted chromones
  作者：Jacques Renault、Zhao Qian、Philippe Uriac、Nicolas Gouault

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.018

  日期：2011.5

  Using easily accessible aromatic alkoxy-arylalkynones, we have investigated the gold-catalyzed intramolecular addition of ethers to alkynes, to give easy access to various substituted chromones. This reaction involves the transfer of the ether substituent via a carbodemetallation process. We also noticed a competing isomerization of several starting materials for which we propose a second gold catalyzed

  使用易于获得的芳族烷氧基-芳基炔基酮，我们研究了醚在炔烃中的金催化分子内加成反应，从而可轻松获得各种取代的色酮。该反应涉及经由碳羰基金属化过程的醚取代基的转移。我们还注意到了几种原料的竞争异构化，为此我们提出了第二种金催化机理。
• Mitotic Kinesin Inhibitors
  申请人：Breslin Michael J.

  公开号：US20080182843A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention relates to tricyclic pyrazoles that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin activity, and for inhibiting KSP kinesin. The invention also relates to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及三环吡唑，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与KSP动力蛋白活性相关的疾病，并抑制KSP动力蛋白。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA

  公开号：EP1960518A2

  公开（公告）日：2008-08-27
• US7595337B2
  申请人：——

  公开号：US7595337B2

  公开（公告）日：2009-09-29