benzopyrrocoline tetraacetate | 73053-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzopyrrocoline tetraacetate
• 英文别名: 2,3,9,10-tetraacetoxy-5,6-dihydro-indolo[2,1-a]isoquinoline；2,3,9,10-Tetraacetoxy-5,6-dihydro-indolo[2,1-a]isochinolin；(2,9,10-Triacetyloxy-5,6-dihydroindolo[2,1-a]isoquinolin-3-yl) acetate
• CAS: 73053-74-4
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₈
• 分子量: 451.433
• InChiKey: LPTOXPIXTBWTQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢维洛林 在 吡啶 作用下， 反应 1.33h， 生成 benzopyrrocoline tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical and enzyme-mediated oxidations of tetrahydropapaveroline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00025a030

文献信息

• Indolo[2,1-a]isoquinolines. Syntheses, steroid hormone receptor binding affinities, and cytostatic activity
  作者：Reinhard Ambros、Martin R. Schneider、Silvia Von Angerer

  DOI：10.1021/jm00163a026

  日期：1990.1

  6-dihydroindolo[2,1-a]isoquinolines were synthesized and tested for binding affinity for steroid hormone receptors. All of the derivatives bind to the estrogen receptor with RBA values ranging from 1.5 to 17 (17 beta-estradiol = 100). Some of them show binding affinities for the androgen receptor as well. In the mouse uterine weight test, the tetracycles proved to be weak estrogens with partial antagonistic

  合成了许多乙酰氧基取代的5,6-二氢吲哚并[2,1-a]异喹啉，并测试了其与类固醇激素受体的结合亲和力。所有衍生物均以1.5至17的RBA值（17β-雌二醇= 100）与雌激素受体结合。其中一些还显示出对雄激素受体的结合亲和力。在小鼠子宫重量测试中，四环化合物被证明是具有部分拮抗活性的弱雌激素。使用激素非依赖性MDA-MB 231和激素依赖性MCF-7乳腺癌细胞体外测试了所有化合物的细胞抑制活性。在两种细胞系中均发现了细胞抑制作用。结果的比较显示出仅对于对雌激素受体具有高结合亲和力的化合物对MCF-7细胞具有更强的抑制作用。对于那些衍生品，
• 103. Preliminary synthetic experiments in the morphine group. Part IV. A dehydro-derivative of laudanosoline hydrochloride and its constitution
  作者：Robert Robinson、Shigehiko Sugasawa

  DOI：10.1039/jr9320000789

  日期：——
• 298. isoQuinoline alkaloids. Part I. The oxidation of tetrahydropapaveroline
  作者：John Harley-Mason

  DOI：10.1039/jr9530001465

  日期：——
• AMBROS, REINHARD;SCHNEIDER, MARTIN R.;ANGERER, SILVIA VON, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 153-160
  作者：AMBROS, REINHARD、SCHNEIDER, MARTIN R.、ANGERER, SILVIA VON

  DOI：——

  日期：——