N,N,N-trimethyl-4-azido-anilinium iodide | 151368-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N,N-trimethyl-4-azido-anilinium iodide
• 英文别名: (4-azidophenyl)-trimethylazanium;iodide
• CAS: 151368-77-3
• 化学式: C₉H₁₃N₄*I
• 分子量: 304.134
• InChiKey: XIGFIATZTJLLGI-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >145 °C (decomp)(Solvent: Isopropanol; Ethyl acetate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.17
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-propargyl-6,7,9,10,13,14,15,16,18,19,21,22-dodecahydro-12H-5,8,11,17,20,23-hexaoxa-14-aza-benzocycloheneicosene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester 、 N,N,N-trimethyl-4-azido-anilinium iodide 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到{4-[4-(2,3-bis-methoxycarbonyl-6,7,9,10,12,13,15,16,18,19,21,22-dodecahydro-5,8,11,17,20,23-hexaoxa-14-aza-benzocyclohenicosen-14-ylmethyl)-2,3-dihydro-[1,2,3]triazol-1-yl]-phenyl}-trimethyl-ammoammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  双位冠醚-胍盐离子受体，用于氨基酸和小肽的分子识别

  摘要：

  据报道一系列基于冠醚-胍盐离子识别基序的对位合成受体。这些化合物对选定的氨基酸（包括重要的神经递质）具有结合亲和力。讨论了铵离子与羧酸根离子的距离，间隔基的刚性以及预组织的吡咯-和guan-胍基的使用对结合亲和力和选择性的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.028
• 作为产物：
  描述：

  4-叠氮基苯胺 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到N,N,N-trimethyl-4-azido-anilinium iodide
  参考文献：
  名称：

  双位冠醚-胍盐离子受体，用于氨基酸和小肽的分子识别

  摘要：

  据报道一系列基于冠醚-胍盐离子识别基序的对位合成受体。这些化合物对选定的氨基酸（包括重要的神经递质）具有结合亲和力。讨论了铵离子与羧酸根离子的距离，间隔基的刚性以及预组织的吡咯-和guan-胍基的使用对结合亲和力和选择性的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.028