2,3,3a,8a-tetrahydro-4-hydroxy-6-methoxy-furo-(2,3-b)benzofuran | 87131-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2,3,3a,8a-tetrahydro-4-hydroxy-6-methoxy-furo-(2,3-b)benzofuran
• 英文别名: 8-hydroxy-6-methoxy-3a,8b-dihydro-1H-furo[2,3-b][1]benzofuran-2-one
• CAS: 87131-23-5
• 化学式: C₁₁H₁₀O₅
• 分子量: 222.197
• InChiKey: WZLUEIYALKPLAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3a,8a-tetrahydro-4-hydroxy-6-methoxy-furo-(2,3-b)benzofuran 在 乙酸酐 、 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 51.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aflatoxin analogues as possible anticoagulants—I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91953-2
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-5-methoxy-3-methoxymethoxy-phenol 在 9-溴-9-硼杂双环-[3.3.1]壬烷 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,3,3a,8a-tetrahydro-4-hydroxy-6-methoxy-furo-(2,3-b)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  芳基自由基诱导的环化途径为呋喃并[2,3-b]苯并呋喃。黄曲霉毒素B 1和B 2的缩写形式合成

  摘要：

  自由基诱导的丁烯醚醚3a - c的环化反应生成呋喃苯并呋喃4a - c；4c脱保护得到4d，因此得出黄曲霉毒素B 1（5）和B 2（6）的正式总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80580-8

文献信息

• SLOAN, C. P.;CUEVAS, J. C.;QUESNELLE, C.;SNICKUS, V., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 37, C. 4685-4686
  作者：SLOAN, C. P.、CUEVAS, J. C.、QUESNELLE, C.、SNICKUS, V.

  DOI：——

  日期：——