(2-hydroxyethyl)hydrazone of benzaldehyde | 5771-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-hydroxyethyl)hydrazone of benzaldehyde
• 英文别名: Benzaldehyde 2-hydroxyethylhydrazone；Benzyliden-(2-hydroxyethyl)-hydrazin；N'-β-Hydroxyethylbenzaldehydhydrazon；Benzaldehyd-β-hydroxyaethylhydrazon；Benzaldehyd-<β-hydroxyethyl>-hydrazon；<2-Hydroxy-aethylhydrazon> d. Benzaldehyds；2-Hydroxy-ethylhydrazon d. Benzaldehyds；Benzaldehyde (2-hydroxyethyl)hydrazone；2-(2-benzylidenehydrazinyl)ethanol
• CAS: 5771-06-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: PLNZJVAPCYKCDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164-165 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.1282 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-hydroxyethyl)hydrazone of benzaldehyde 在 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N'-benzylidene-N-(2-hydroxyethyl)nitrous hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Danilov,S.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1974, vol. 44, p. 2261 - 2264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基乙醇 、 苯甲醛 以 氯仿 为溶剂， 生成 (2-hydroxyethyl)hydrazone of benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  关于β-氯-和β-甲磺酰基-乙基肼

  摘要：

  苯甲醛-[β-羟乙基]-腙(6)的盐酸盐与亚硫酰氯转化为苯甲醛-[β-氯乙基]-腙-盐酸盐(7)，再用稀盐酸β-水解生成苯甲醛-[β-氯乙基]-腙-盐酸盐(7)形成氯乙基-肼二盐酸盐(5)。- 甲基肼与 1,2-二氯乙烷在室温下反应生成甲基肼盐酸盐 (10) 和 N-甲基-N-[β-氯乙基] 肼 (9)，可分离为二盐酸盐 12。- 苯甲醛-[β-羟乙基]-腙(6) 和甲磺酰氯生成苯甲醛-[N-甲基磺酰基-N-β-甲磺酰乙基]-腙(14a)，用稀盐酸水解形成N-[β] -甲磺酰乙基]甲磺酸​​酰肼(15)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19743070406

文献信息

• A synthetic approach to 1,3,4-thiadiazolidine-2-thiones
  作者：F.C. Heugebaert、J.F. Willems

  DOI：10.1016/0040-4020(66)80065-0

  日期：1966.1

  The course of the reaction between dithiocarbazic acid and aldehydes and ketones has been examined. Aliphatic and π-deficient heterocyclic aldehydes and ketones form 1,3,4-thiadiazolidine-2-thiones. Aromatic and π-excessive heterocyclic aldehydes and ketones, however, form azines. A similar course occurs in the reaction between the hydrazones and carbon disulphide.

  已经研究了二硫代咔唑酸与醛和酮之间的反应过程。脂肪族和π缺失的杂环醛和酮形成1,3,4-噻二唑烷-2-硫酮。但是，芳族和π过量的杂环醛和酮会形成嗪。hydr与二硫化碳之间的反应过程类似。
• Über β-Chlor- und β-Mesyl-äthylhydrazine
  作者：H. Böhme、F. Martin

  DOI：10.1002/ardp.19743070406

  日期：——

  Salzsäure β‐Chloräthyl‐hydrazin‐dihydrochlorid (5) entsteht. – Methylhydrazin und 1,2‐Dichloräthan reagieren bei Raumtemperatur unter Bildung von Methylhydrazin‐hydrochlorid (10) und N‐Methyl‐N‐[β‐chloräthyl]‐hydrazin (9), das als Dihydrochlorid 12 isoliert werden kann. – Aus Benzaldehyd‐[β‐hydroxyäthyl]‐hydrazon (6) und Mesylchlorid entsteht Benzaldehyd‐[N‐methylsulfonyl‐N‐β‐mesyläthyl]‐hydrazon (14a)

  苯甲醛-[β-羟乙基]-腙(6)的盐酸盐与亚硫酰氯转化为苯甲醛-[β-氯乙基]-腙-盐酸盐(7)，再用稀盐酸β-水解生成苯甲醛-[β-氯乙基]-腙-盐酸盐(7)形成氯乙基-肼二盐酸盐(5)。- 甲基肼与 1,2-二氯乙烷在室温下反应生成甲基肼盐酸盐 (10) 和 N-甲基-N-[β-氯乙基] 肼 (9)，可分离为二盐酸盐 12。- 苯甲醛-[β-羟乙基]-腙(6) 和甲磺酰氯生成苯甲醛-[N-甲基磺酰基-N-β-甲磺酰乙基]-腙(14a)，用稀盐酸水解形成N-[β] -甲磺酰乙基]甲磺酸​​酰肼(15)。
• Monoamine oxidase B inhibitors, processes for their preparation and use
  申请人：Laboratoires Mayoly Spindler

  公开号：US05811456A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  Novel monoamine oxidase B inhibitors of formula (I), wherein R.sub.1 .dbd.H, an optionally substituted benzyloxy or phenylethoxy group; p=0-3; R.sub.3 .dbd.H, a CN, OH, CCH group, a C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy-carbonyl group, or a C.sub.1 -C.sub.3 alkylated cyanomethyl group; R.sub.2 .dbd.H or a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group; n=0 or 1; if n=0, R.sub.4 is a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group or a C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy group, while if n=1, y=1 and R.sub.4 is a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group, a C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy group or a phenyl group. The invention also concerns processes for the preparation of said novel inhibitors and the therapeutic use thereof. ##STR1##

  式(I)中的新型单胺氧化酶B抑制剂，其中R.sub.1=dbd.H，或是可选取代的苄氧基或苯乙氧基；p=0-3；R.sub.3=dbd.H，或是CN，OH，CCH基团，C.sub.1-C.sub.3烷氧基羰基基团，或是C.sub.1-C.sub.3烷基化的氰甲基基团；R.sub.2=dbd.H或是C.sub.1-C.sub.3烷基；n=0或1；如果n=0，R.sub.4是C.sub.1-C.sub.3烷基或C.sub.1-C.sub.3烷氧基群，而如果n=1，y=1且R.sub.4是C.sub.1-C.sub.3烷基，C.sub.1-C.sub.3烷氧基群或苯基。本发明还涉及制备所述新型抑制剂的方法以及其治疗用途。##STR1##
• Samitov, Yu. Yu.; Gadzhiev, G. Yu.; Dzhalilov, E. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 7, p. 1329 - 1336
  作者：Samitov, Yu. Yu.、Gadzhiev, G. Yu.、Dzhalilov, E. Yu.、Nematollahi, J.

  DOI：——

  日期：——
• Pudovik, M. A.; Gadzhiev, G. Yu.; Dzhalilov, E'. Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 3, p. 398 - 400
  作者：Pudovik, M. A.、Gadzhiev, G. Yu.、Dzhalilov, E'. Yu.、Medvedeva, M. D.、Pudovik, A. N.

  DOI：——

  日期：——