methyl N-benzoyl-N-chloroaminoacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-benzoyl-N-chloroaminoacetate
• 英文别名: Methyl 2-[benzoyl(chloro)amino]acetate
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₃
• 分子量: 227.647
• InChiKey: NXBBVWUXNNKOSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰基甘氨酸甲酯 在 aluminum oxide 、 calcium hypochlorite 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到methyl N-benzoyl-N-chloroaminoacetate
  参考文献：
  名称：

  New Protocol for EfficientN-Chlorinations of Amides and Carbamates

  摘要：

  在潮湿的氧化铝上，用廉价而稳定的次氯酸钙对各种酰胺、氨基甲酸酯和内酰胺进行 N-氯化反应，可以顺利而高效地进行，例如，技术上重要的 1-氯六氢氮杂卓-2-酮（3-Cl）和 1-氯吡咯烷-2-酮（7-Cl）的产率分别为 95% 和 98%。在对带有环丙烷分子的受保护氨基酸酯进行 N-氯化反应时，也观察到了极佳的结果，得到了(叔丁氧羰基氯氨基)环丙基乙酸甲酯（1-Cl）等衍生物、(苄氧羰基氯氨基)环丙基乙酸甲酯 (2-Cl)、1-(叔丁氧羰基氯氨基)环丙烷羧酸甲酯 (5-Cl) 和反式-2-(叔丁氧羰基氯氨基)环丙烷羧酸甲酯 (6-Cl) 等衍生物，收率分别为 99%、96%、90% 和 97%。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41037

文献信息

• <i>N</i>,<i>N</i>′-Dichlorobis(2,4,6-trichlorophenyl)urea (CC-2): An Efficient Reagent for N-Chlorination of Amino Esters, Amide, and Peptides
  作者：Manisha Sathe、Hitendra Karade、Mahabir Parshad Kaushik

  DOI：10.1246/cl.2007.996

  日期：2007.8.5

  A simple, efficient, and rapid protocol for N-chlorination of various protected amino esters, amides, and peptides has been described. N,N′-dichlorobis(2,4,6-trichlorophenyl)urea has been used as a chlorinating agent and transformation takes place rapidly in mild conditions with quantitative yields.

  描述了一种简单、高效、快速的N-氯化各种保护氨基酯、酰胺和肽的协议。使用N,N'-二氯双(2,4,6-三氯苯基)尿素作为氯化试剂，转化在温和条件下迅速进行，并且产率为定量。