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2-methyl-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-1-sulfonyl chloride
2-methyl-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-1-sulfonyl chloride | 4025-70-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-1-sulfonyl chloride
英文别名
2-Methyl-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-1-sulfonylchlorid;2-Methyl-anthrachinon-sulfonsaeure-(1)-chlorid;2-Methyl-anthraquinone-1-sulfonyl chloride;2-Methyl-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1-sulfonyl chloride;2-methyl-9,10-dioxoanthracene-1-sulfonyl chloride
CAS
4025-70-1
化学式
C
15
H
9
ClO
4
S
mdl
——
分子量
320.753
InChiKey
UNKDMONJRYEFLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
165 °C
沸点:
523.7±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.512±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
21
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
76.7
氢给体数:
0
氢受体数:
4
SDS
SDS:8e99c975ea48305c0fdd0a6aa404edfb
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-甲基蒽醌-1-磺酸
2-methylanthraquinone-1-sulfonic acid
92439-31-1
C
15
H
10
O
5
S
302.307
反应信息
作为反应物:
描述:
2-methyl-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-1-sulfonyl chloride
以
氯苯
为溶剂, 生成
1-氯二甲基蒽醌
参考文献:
名称:
光化学合成:作为光化学中间体的砜
摘要:
讨论了作为稳定实体或化学中间体的亚砜 (R'R"C:SO2) 的现状。Locher 和 Fierz (Helv. Chim. Acta, 10, 642 (1927)) 的早期报告已经研究了稳定结晶亚砜的制备;得出的结论是,他们的主张是没有根据的。在甲醇存在下辐照不饱和磺内酯会产生磺酸酯:已知磺内酯的相应热反应会产生磺酸衍生物。建议不饱和磺内酯的辐照产生亚砜,然后与介质反应。
DOI:
10.1139/v63-012
作为产物:
描述:
alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
五氯化磷
、
三氯氧磷
作用下, 生成
2-methyl-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-1-sulfonyl chloride
参考文献:
名称:
Locher; Fierz, Helvetica Chimica Acta, 1927, vol. 10, p. 654
摘要:
DOI:
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