4,4-dimethylpent-2-yn-1-yl 4-methylbenzenesulfonate | 57188-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-dimethylpent-2-yn-1-yl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 4,4-dimethylpent-2-ynyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 57188-76-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃S
• 分子量: 266.361
• InChiKey: YXFFEQVOXFGCHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethylpent-2-yn-1-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) sodium hydride 、 1,3-二均三甲苯基咪唑-2-叉 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 1-tert-butyl-4-methyl-3-oxo-3,5-dihydro-7H-cyclopenta[c]pyran-6,6-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  在镍（0）催化的二炔与二氧化碳的环加成反应中的区域选择性

  摘要：

  探索了Ni（0）催化的CO 2（1 atm）与各种不对称二炔提供吡喃酮的环加成反应的区域选择性。当二炔上的一个末端取代基为甲基，另一个末端为中等或大尺寸时，使用1,3-双-（2,6-二异丙基苯基）-咪唑-2-亚烷基（IPr）具有很高的区域选择性（R L = i -Pr，t -Bu或TMS）。相比之下，仅当R L大（TMS）时，使用相对较小的N杂环卡宾1,3-二甲基咪唑-2-亚烷基（IMes）才具有较高的选择性。主要异构体的X-射线晶体分析表明，相对大ř大号组在所述吡喃酮的3-位。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.025
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 在 正丁基锂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4,4-dimethylpent-2-yn-1-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过 Ru 催化 1,1-二取代丙二烯的分子间二聚作用温和立体选择性合成密集取代的 [3]Dendralenes

  摘要：

  这里描述的是通过丙二烯的分子间二聚来合成[3]树枝烯的温和且立体选择性的方案。通过正确选择钌催化剂，一系列未活化的1,1-二取代丙二烯（无需在烯丙基位置进行预官能化）可有效反应，以快速获得密集取代的[3]树枝烯。构建了嵌入无环结构中的分子间 C-C 键和三种不同类型的 C=C 双键（二取代、三取代和四取代），具有良好到高的E / Z立体控制。这与已知的催化方案相反，已知的催化方案侧重于在烯丙位上具有预官能化的丙二烯和/或单取代的丙二烯，其将通过不同的机制进行或需要较少的立体控制。甲硅烷基取代的树枝状烯产物是其他有用的树枝状烯分子的前体。密度泛函理论 (DFT) 研究和对照实验支持涉及氧化环金属化、β-H 消除（速率决定步骤）和还原消除的机制。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c11448

文献信息

• 1-(1h-1,2,4-triazole-yl)-2-propanol compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05389663A1

  公开（公告）日：1995-02-14

  An azole compound represented by the formula (I): ##STR1## wherein X is a nitrogen atom; Ar is a phenyl group substituted by halogen or a halogenated C.sub.1-4 alkyl group; R.sup.1 and R.sup.2 independently are a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R.sup.1 and R.sup.2 may combine together to form a lower alkylene group; n denotes an integer of 0 to 2; and R.sup.7 is a hydrogen atom, a hydroxyl group which may be optionally acylated by an acyl group selected from acetyl, propionyl, butyryl, isobutyryl, phenylacetyl and benzoyl, or may form a bond together with R.sup.1 ; or a salt thereof.

  一种唑类化合物，其结构式如式(I)所示：##STR1##其中X为氮原子；Ar为被卤素或卤代的C1-4烷基取代的苯基；R1和R2各自独立地为氢原子或低级烷基，或者R1和R2可以结合在一起形成低级亚烷基；n表示0至2的整数；R7为氢原子、可选择性地被选自乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、苯基乙酰基和苯甲酰基的酰基酰化的羟基，或者与R1形成键；或其盐。
• Regioselective [2+2+2] Cycloaddition Reaction Using Allene‐ynes with Simple Allenes under Nickel Catalysis
  作者：Shigeru Arai、Arisa Izaki、Yuka Amako、Masaya Nakajima、Masanobu Uchiyama、Atsushi Nishida

  DOI：10.1002/adsc.201900719

  日期：2019.11.5

  A Ni‐catalyzed [2+2+2] cycloaddition reaction between allene‐ynes and various mono‐, di‐ and tri‐substituted allenes is described. This protocol effectively differentiates allenyl π components and shows broad substrate generality to give highly functionalized carbocycles. A DFT study played a key role in revealing a detailed reaction mechanism that controls site‐, regio‐ and stereoselectivity, which

  本文描述了丙二烯炔与各种单，二和三取代的丙烯之间的镍催化的[2 + 2 + 2]环加成反应。该方案可有效区分烯基π组分，并显示出广泛的底物通用性，可提供高度官能化的碳环。DFT研究在揭示控制位点，区域和立体选择性的详细反应机理中起着关键作用，这些机理被认为源于早期过渡态中对π键的取代基作用。
• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME SAE
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2015002994A3

  公开（公告）日：2015-05-28
• EP3770148
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Vermeer,P. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1975, vol. 94, p. 112 - 114
  作者：Vermeer,P. et al.

  DOI：——

  日期：——