methyl (2S)-5-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-{[(4-nitrophenyl)sulfonyl]amino}pentanoate | 612547-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-5-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-{[(4-nitrophenyl)sulfonyl]amino}pentanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(4-nitrophenyl)sulfonylamino]-5-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate
• CAS: 612547-94-1
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₈S
• 分子量: 465.484
• InChiKey: UMIUKVFUWBDCLG-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-5-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-{[(4-nitrophenyl)sulfonyl]amino}pentanoate 、 4-溴甲基联苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl (2S)-5-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-{(4-biphenylylmethyl)[(4-nitrophenyl)sulfonyl]amino}pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORNITHINE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN E2 AGONISTS OR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'ORNITHINE UTILISES COMME AGONISTES OU ANTAGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE E2

  摘要：

  公开号：

  WO2005061475A3
• 作为产物：
  描述：

  N5-苄氧羰基-L-鸟氨酸甲酯盐酸盐 、 对硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl (2S)-5-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-{[(4-nitrophenyl)sulfonyl]amino}pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORNITHINE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN E2 AGONISTS OR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'ORNITHINE UTILISES COMME AGONISTES OU ANTAGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE E2

  摘要：

  公开号：

  WO2005061475A3

文献信息

• [EN] ORNITHINE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN E2 AGONISTS OR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ORNITHINE UTILISES COMME AGONISTES OU ANTAGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE E2
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2005061475A3

  公开（公告）日：2006-05-04