1-[2-(Diphenylphosphanyl)phenyl]-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole | 828283-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(Diphenylphosphanyl)phenyl]-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: [2-(5-methyl-3-phenylpyrazol-1-yl)phenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 828283-37-0
• 化学式: C₂₈H₂₃N₂P
• 分子量: 418.478
• InChiKey: DUXUKUWJPVZINL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,3-丁二酮 在 正丁基锂 、 copper diacetate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成 1-[2-(Diphenylphosphanyl)phenyl]-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑束缚的芳基膦配体对芳基氯化物的Suzuki反应：螯合作用有多重要？

  摘要：

  吡唑衍生的二齿配体（P，N-给体）在吡唑的3位上具有大的取代基1b - d与Pd 2（dba）3一起用于芳基溴化物和氯化物的有效Suzuki偶联反应。由于金属络合物中的空间拥挤而增强的催化活性表明螯合结构参与了中间催化步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.016

文献信息

• Pyrazole-tethered arylphosphine ligands for Suzuki reactions of aryl chlorides: how important is chelation?
  作者：Anuradha Mukherjee、Amitabha Sarkar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.016

  日期：2004.12

  Pyrazole-derived bidentate ligands (P,N-donor) with bulky substituents at the 3-position of the pyrazole, 1b–d, were used with Pd2(dba)3 to carry out efficient Suzuki coupling reactions with both aryl bromides and chlorides. Enhanced catalytic activity on account of steric crowding in the metal complex suggested participation of a chelated structure in the intermediate catalytic steps.

  吡唑衍生的二齿配体（P，N-给体）在吡唑的3位上具有大的取代基1b - d与Pd 2（dba）3一起用于芳基溴化物和氯化物的有效Suzuki偶联反应。由于金属络合物中的空间拥挤而增强的催化活性表明螯合结构参与了中间催化步骤。