2-([1,1’-biphenyl]-4-yl)succinic acid | 38913-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-([1,1’-biphenyl]-4-yl)succinic acid
• 英文别名: 2-([1,1-biphenyl]-4-yl)succinic acid；2--bernsteinsaeure；4-Biphenylbernsteinsaeure；2-[1,1'-Biphenyl]-4-ylsuccinic acid；2-(4-phenylphenyl)butanedioic acid
• CAS: 38913-09-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: HLSZHIPUHSJCLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-([1,1’-biphenyl]-4-yl)succinic acid 在 氢氟酸 作用下， 生成 5-Phenyl-3-oxo-indan-1-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  5-取代-1-茚满羧酸作为潜在的抗炎药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00279a014
• 作为产物：
  描述：

  对苯基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-([1,1’-biphenyl]-4-yl)succinic acid
  参考文献：
  名称：

  5-取代-1-茚满羧酸作为潜在的抗炎药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00279a014

文献信息

• Dicarboxylation of Alkenes with CO₂ and Formate via Photoredox Catalysis
  作者：Pei Xu、Sai Wang、Hui Xu、Yi-Qin Liu、Rui-Bo Li、Wen-Wen Liu、Xing-Yu Wang、Ming-Lin Zou、Yuan Zhou、Dong Guo、Xu Zhu

  DOI：10.1021/acscatal.2c06377

  日期：2023.2.3

  Herein, a photocatalytic strategy for the synthesis of succinic acids by alkene dicarboxylation with carbon dioxide (CO2) and formate salt as synergistic carbon sources is described. The formate salt acts as both a C1 source and reductant in the reaction with catalytic amount of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) as a hydrogen atom transfer reagent. Various mono-, di-, and trisubstituted alkenes

  在此，描述了以二氧化碳 (CO 2 ) 和甲酸盐作为协同碳源的烯烃二羧化反应合成琥珀酸的光催化策略。甲酸盐在与催化量的 1,4-二氮杂双环[2.2.2] 辛烷 (DABCO) 作为氢原子转移试剂的反应中充当 C1 源和还原剂。各种单、二和三取代的烯烃、丙烯酸酯、丙烯酰胺和吲哚衍生物可以转化为相应的二酸，这为药物化学和聚合物工业提供了潜在的有用应用。
• Visible-light-driven alkene dicarboxylation with formate and CO2 under mild conditions
  作者：Fulin Zhang、Xiao-Yang Wu、Pan-Pan Gao、Hao Zhang、Zhu Li、Shangde Ai、Gang Li

  DOI：10.1039/d3sc04431a

  日期：——

  dicarboxylation of diverse alkenes, including simple styrenes. The highly competing hydrocarboxylation side reaction was successfully overridden. Good yields of products were obtained under mild reaction conditions at ambient temperature and pressure of CO2. The dual role of formate salt may stimulate the discovery of a range of new transformations under mild and friendly conditions.

  在可见光驱动的多种烯烃（包括简单的苯乙烯）的二羧化反应中，使用低成本的甲盐作为还原剂和部分羧基源。高度竞争的加氢羧化副反应被成功克服。在环境温度和CO 2压力的温和反应条件下获得了良好的产物收率。甲酸盐的双重作用可能会刺激在温和友好的条件下发现一系列新的转化。
• Electrochemical ring-opening carboxylation of cyclic carbonate with carbon dioxide
  作者：Li Tao、He Wang、Xiao-Fei Liu、Wei-Min Ren、Xiao-Bing Lu、Wen-Zhen Zhang

  DOI：10.1039/d4cc01695e

  日期：——

  ring-opening carboxylation of styrene carbonates with CO2 to achieve dicarboxylic acids and/or β-hydroxy acids has been developed via the selective cleavage of the C(sp3)–O bond in cyclic carbonates. The product selectivity is probably determined by the stability and reactivity of the key benzylic radical and carbanion intermediate.

  通过选择性裂解环状碳酸酯中的 C(sp 3 )–O 键，开发了苯乙烯碳酸酯与 CO 2的电还原开环羧化以获得二羧酸和/或β-羟基酸。产物选择性可能由关键的苄基和碳负离子中间体的稳定性和反应性决定。