9-Allyl-fluorencarbonsaeure-(9)-methylester | 101723-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-Allyl-fluorencarbonsaeure-(9)-methylester
• 英文别名: 9-allyl-fluorene-9-carboxylic acid methyl ester；9-Allyl-fluoren-9-carbonsaeure-methylester；methyl 9-prop-2-enylfluorene-9-carboxylate
• CAS: 101723-14-2
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: WAAKFEKQXIZLEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Allyl-fluorencarbonsaeure-(9)-methylester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 dimethylamino-1, (9H-fluorenyl-9)-3, propanol-2
  参考文献：
  名称：

  Aminolactones fluoréniques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90147-x
• 作为产物：
  描述：

  9-芴甲酸 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 9-Allyl-fluorencarbonsaeure-(9)-methylester
  参考文献：
  名称：

  碘代芳烃催化未活化烯烃的氧化，合成5-氨基-2-四氢呋喃基甲胺衍生物。

  摘要：

  此处报道的是室温下无金属的碘代芳烃催化的未活化烯烃的氧化。在此过程中，烯烃通过酰胺基团的氧原子和外源HNT 2分子中的氮进行双官能化。这种温和的露天反应提供了对N-双甲苯磺酰基取代的5-亚氨基-2-四氢呋喃基甲胺衍生物的有效合成，这是药物开发和生物学研究的重要主题。基于实验和密度泛函理论计算的机理研究表明，这种转变是通过原位活化底物烯烃而进行的生成的阳离子碘鎓（III）中间体，随后被酰胺的氧原子（而不是氮）攻击形成五元环中间体。最后，该中间体通过作为亲核试剂的NTs 2经历S N 2反应，得到氧和氮双官能化的5-亚氨基-2-四氢呋喃基甲胺产品。使用手性碘代芳烃作为催化剂的本发明烯烃氧化胺的不对称变体对于某些底物也给出了有希望的结果。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02047

文献信息

• STUDIES IN THE WAGNER-MEERWEIN REARRANGEMENT. PART I
  作者：F. A. L. Anet、P. M. G. Bavin

  DOI：10.1139/v56-131

  日期：1956.7.1

  Dibenz[b,f]oxepin and its 10-methyl derivative have been prepared by ring expansion of suitable xanthene derivatives. 2-Flurophenanthrene was synthesized from 2-fluorofluorene.

  Dibenz[b,f]oxepin 及其 10-甲基衍生物已通过合适的呫吨衍生物的扩环制备。2-氟菲由2-氟芴合成。
• Participation of a Neighboring Carboxyl Group in Addition Reactions. I. The Mechanism of the Reaction of Bromine with γ,δ-Unsaturated Acids and Esters¹
  作者：Richard T. Arnold、Marcello de Moura Campos、Kenneth L. Lindsay

  DOI：10.1021/ja01101a011

  日期：1953.3
• FYTAS, GEORGES;FOSCOLOS, GEORGES B.;VYZAS, AIKATERINI;GAROUFALIAS, SPYROU+, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N 5, C. 483-485
  作者：FYTAS, GEORGES、FOSCOLOS, GEORGES B.、VYZAS, AIKATERINI、GAROUFALIAS, SPYROU+

  DOI：——

  日期：——