bi-spirofluorene | 159-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: bi-spirofluorene
• 英文别名: dispiro[fluoren-9,9'-anthracene-10',9''-fluorene]；Dispiro[fluoren-9,9'-anthracen-10',9''-fluoren]
• CAS: 159-56-8
• 化学式: C₃₈H₂₄
• 分子量: 480.609
• InChiKey: DYMHCFPNCIRZBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  471-474 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-bis([1,1'-biphenyl]-2-yl)-9,10-dihydroanthracene-9,10-diol 在 溶剂黄146 、 乙酰氯 作用下， 生成 bi-spirofluorene
  参考文献：
  名称：

  SPIRANS WITH FOUR AROMATIC RADICALS ON THE SPIRO CARBON ATOM¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01370a048

文献信息

• Synthesis of Spirocyclic Diarylfluorenes by One-Pot Twofold S_NAr Reactions of Diaryl Sulfones with Diarylmethanes
  作者：M. Bhanuchandra、Hideki Yorimitsu、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03384

  日期：2016.2.5

  tetraarylmethanes in a single operation. The transformation would proceed via an intermolecular SNAr reaction of the dioxides with cyclic diarylmethylpotassium followed by intramolecular SNAr cyclization. This straightforward strategy provides a wide range of spirocyclic diarylfluorenes including unusual ones that are otherwise difficult to synthesize.

  在KN（SiMe 3）2存在下用环状二芳基甲烷处理二苯并噻吩二氧化物导致在单个操作中形成芴基螺环四芳基甲烷。所述转化将通过二氧化物与环状二芳基甲基钾的分子间S N Ar反应，然后进行分子内S N Ar环化而进行。这种简单的策略可提供多种螺环二芳基芴，包括难于合成的不寻常的螺环。
• CN115594656
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SPIRANS WITH FOUR AROMATIC RADICALS ON THE SPIRO CARBON ATOM¹
  作者：R. G. Clarkson、M. Gomberg

  DOI：10.1021/ja01370a048

  日期：1930.7