9-bromo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene | 100884-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-bromo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene
• 英文别名: 9-Brom-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-anthracen；Anthracene, 9-bromo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-
• CAS: 100884-86-4
• 化学式: C₁₄H₁₇Br
• 分子量: 265.193
• InChiKey: HSUXDZVRRQBJOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene 在 氯磺酸 作用下， 生成 10-bromo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-anthracene-9-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Schroeter, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 2044

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对称八氢蒽 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 9-bromo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND FOR TREATING THROMBOTIC DISEASES
  [FR] COMPOSÉ DESTINÉ AU TRAITEMENT DE MALADIES THROMBOTIQUES
  [ZH] 一种治疗血栓性疾病的化合物

  摘要：

  本发明涉及一种治疗血栓性疾病的化合物。具体地，本发明提供一种式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其阻转异构体、或其外消旋体、或其多晶型物、或其溶剂合物或或其经同位素标记衍生物。本发明所述的化合物能够特异性地与Src激酶的SH3结构域蛋白后，干扰整合素αIIbβ3与Src激酶结合，进而选择性抑制外向内信号转导，不影响内向外信号转导，从而使得本发明的化合物在抗血栓的同时不影响正常的生理性止血功能，避免出血副作用的出现，能够成为新一代预防和治疗血栓相关心脑血管疾病的有效药物。

  公开号：

  WO2022017531A1

文献信息

• Cyclohexeno[3,4]cyclodec-1,5-diyne-3-ene: A Convenient Enediyne
  作者：Annadka Shrinidhi、Charles L. Perrin

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02459

  日期：2021.9.3

  Enediynes are widely studied to understand their cycloaromatization and the trapping of the resulting p-dehydrobenzene diradical. However, few model substrates are known, and they are hard to synthesize and difficult to handle. Herein we report cyclohexeno[3,4]cyclodec-1,5-diyne-3-ene as a convenient model for studying the reactivity of enediynes. It can be easily synthesized from 1,2-diethynylcyclohexene

  烯二炔被广泛研究以了解它们的环芳构化和所得对脱氢苯双自由基的捕获。然而，已知的模型基板很少，并且它们难以合成且难以处理。在此，我们报告了 cyclohexeno[3,4]cyclodec-1,5-diyne-3-ene 作为研究烯二炔反应性的便捷模型。它可以很容易地由 1,2-二乙炔基环己烯和 1,4-二碘丁烷合成。它是一种在室温下稳定的固体。在溶液中p由其环芳构化衍生的-脱氢苯双自由基可以被亲核试剂捕获。限速步骤是环化，它比母体 cyclodec-1,5-diyne-3-ene 稍慢，但比其苯并类似物快，与反应碳原子之间的距离一致。
• The Near Ultraviolet Absorption of Hindered Biphenyls¹
  作者：Erich Marcus、W. M. Lauer、R. T. Arnold

  DOI：10.1021/ja01547a069

  日期：1958.7