(2,4-di-(tert-butyl)-6-methylphenyl)phosphine | 110472-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-di-(tert-butyl)-6-methylphenyl)phosphine
• 英文别名: (2,4-Di-tert-butyl-6-methylphenyl)phosphan；2,4-di-tert-butyl-6-methylphenylphosphine；(2,4-di-t-butyl-6-methylphenyl)phosphine；2,4-di-t-butyl-6-methylphenylphosphine；(2,4-Di-tert-butyl-6-methylphenyl)phosphane；(2,4-ditert-butyl-6-methylphenyl)phosphane
• CAS: 110472-19-0
• 化学式: C₁₅H₂₅P
• 分子量: 236.337
• InChiKey: QKCMVYJLQOAKMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77-81 °C(Press: 0.05 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-di-(tert-butyl)-6-methylphenyl)phosphine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到Lithium-(2,4-di-tert-butyl-6-methylphenyl)phosphid
  参考文献：
  名称：

  Baudler, Marianne; Simon, Joachim, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 281 - 286

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1,5-di-tert-butyl-3-methylbenzene 生成 (2,4-di-(tert-butyl)-6-methylphenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  Baudler, Marianne; Simon, Joachim, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 281 - 286

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,4,6-Tri-tert-butylphenyl and 2,4-di-tert-butyl-6-methylphenyl groups: Look similar, react differently
  作者：Alex S. Ionkin、William J. Marshall

  DOI：10.1002/hc.10083

  日期：——

  The crystal structures of molecules with two phosphaalkene groups have been determined. Differences in the stabilization of the PC π-bond by the 2,4,6-tri-tert-butylphenyl and 2,4-di-tert-butyl-6-methylphenyl groups were observed. It has been found that lithium supermesityl(trimethylsilyl)phosphide could be a very efficient base to remove a proton from acetonitrile.© 2002 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom

  已确定具有两个磷烯烃基团的分子的晶体结构。观察到 2,4,6-三-叔丁基苯基和 2,4-二-叔丁基-6-甲基苯基对 PC π-键的稳定性的差异。已经发现，超甲基（三甲基甲硅烷基）磷化锂是从乙腈中去除质子的一种非常有效的碱。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 13:662–666, 2002; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10083
• (2,4-Di-(tert-butyl)-6-methylphenyl)dithiophosphorane
  作者：A. S. Ionkin、V. M. Nekhoroshkov、Yu. Ya. Efremov

  DOI：10.1007/bf00961254

  日期：1991.7

  Use of the 2,4-di-(tert-butyl)-6-methylphenyl radical permits stabilization of the corresponding dithiophosphorane (I). The analogous diselenophosphorane could not be detected as the monomer. This compound undergoes intramolecular addition of the C-H bond of the ortho-tert-butyl group at the P = Se bond with formation of the corresponding diselenophosphonic acid (III). Intermediate selenophosphine oxide (IV) was trapped as its salt with triethylamine (V).
• IONKIN, A. S.;NEXOROSHKOV, V. M.;EFREMOV, YU. YA., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1654-1656
  作者：IONKIN, A. S.、NEXOROSHKOV, V. M.、EFREMOV, YU. YA.

  DOI：——

  日期：——
• BAUDLER, MARIANNE;SIMON, JOACHIM, CHEM. BER., 121,(1988) N 2, 281-285
  作者：BAUDLER, MARIANNE、SIMON, JOACHIM

  DOI：——

  日期：——