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1-phenethyl-3,4-diphenylisoquinoline

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-phenethyl-3,4-diphenylisoquinoline
英文别名
3,4-Diphenyl-1-(2-phenylethyl)isoquinoline
1-phenethyl-3,4-diphenylisoquinoline化学式
CAS
——
化学式
C29H23N
mdl
——
分子量
385.508
InChiKey
ORTVXFPAZNCDRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Rhodium(III)-Catalyzed Synthesis of Isoquinolines from Aryl Ketone<i>O</i>-Acyloxime Derivatives and Internal Alkynes
    作者:Pei Chui Too、Yi-Feng Wang、Shunsuke Chiba
    DOI:10.1021/ol102504b
    日期:2010.12.17
    isoquinolines from aryl ketone O-acyloxime derivatives and internal alkynes has been developed using [Cp*RhCl2]2−NaOAc as the potential catalyst system. The present transformation is carried out by a redox-neutral sequence of C−H vinylation via ortho-rhodation and C−N bond formation of the putative vinyl rhodium intermediate on the oxime nitrogen, where the N−O bond of oxime derivatives could work as an internal
    利用[Cp * RhCl 2 ] 2 -NaOAc作为潜在的催化剂体系,开发了一种由芳基酮O-酰基肟衍生物和内部炔烃合成异喹啉的方法。目前的转化是通过肟化氮的氧化还原-中性序列,通过肟基氮上的假定铑乙烯基中间体在邻位上的邻位R-rhodation和C-N键形成的,其中肟衍生物的N-O键可以用作内部氧化剂以维持催化循环。
  • Rh(I)-Catalyzed Direct <i>o</i><i>rtho</i>-Alkenylation of Aromatic Ketimines with Alkynes and Its Application to the Synthesis of Isoquinoline Derivatives
    作者:Sung-Gon Lim、Jun Hee Lee、Choong Woon Moon、Jun-Bae Hong、Chul-Ho Jun
    DOI:10.1021/ol035083d
    日期:2003.7.1
    aromatic ketones and isoquinoline derivatives have been developed through the Rh(I)-catalyzed direct ortho-alkenylation of common aromatic ketimines with alkynes. Furthermore, a highly efficient one-pot synthesis of isoquinoline derivatives was achieved by simply mixing aromatic ketone, benzylamine, and alkyne under a Rh(I) catalyst.
    [反应:见正文]通过Rh(I)催化的普通芳族酮亚胺与炔烃的直接邻位烯基化反应,已开发出了新的合成方法,既可以合成正烯基化的芳族酮,也可以合成异喹啉衍生物。此外,通过在Rh(I)催化剂下简单地混合芳族酮,苄胺和炔烃,即可实现高效的一锅法合成异喹啉衍生物。
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