N-(4-(4-[2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-propyl]-piperazin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-phenyl)-4-fluorobenzamide | 1312711-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(4-[2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-propyl]-piperazin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-phenyl)-4-fluorobenzamide
• 英文别名: N-[4-[4-[2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propyl]piperazin-1-yl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-fluoro-benzamide；N-[4-[4-[2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propyl]piperazin-1-yl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-fluorobenzamide
• CAS: 1312711-31-1
• 化学式: C₂₉H₂₆F₆N₆O₂
• 分子量: 604.555
• InChiKey: MBAWVGOQZXLBON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基-2-三氟甲基苯基)-哌嗪 在 4-二甲氨基吡啶 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(4-(4-[2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-propyl]-piperazin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-phenyl)-4-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  新型三唑类抗真菌剂的设计，合成及分子对接研究

  摘要：

  为了满足对具有改进的活性和更广谱的新型抗真菌剂的迫切需求，一系列1-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）-2-（2,4-二氟苯基）-设计，合成和评价了3-[（4-取代的三氟甲基苯基）-哌嗪-1-基]-丙烷-2-醇作为抗真菌剂。MIC 80值表明，化合物7a – 7q，8a – 8d对白色念珠菌的抗真菌活性高于5a – 5i，6a – 6j。此外，化合物5a，7a之间结合的分子模型 根据对接结果提供了CACYP51的活性位点，并分析了其构效关系。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.04.022

文献信息

• Design, synthesis and molecular docking studies of novel triazole as antifungal agent
  作者：Xiaoyun Chai、Jun Zhang、Yongbing Cao、Yan Zou、Qiuye Wu、Dazhi Zhang、Yuanying Jiang、Qingyan Sun

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.04.022

  日期：2011.7

  meet the urgent need for novel antifungal agents with improved activity and broader spectrum, a series of 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-[(4-substituted trifluoromethyl phenyl)-piperazin-1-yl]-propan-2-ols were designed, synthesized and evaluated as antifungal agents. The MIC80 values indicate that the compounds 7a–7q, 8a–8d showed higher antifungal activities against Candida albicans

  为了满足对具有改进的活性和更广谱的新型抗真菌剂的迫切需求，一系列1-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）-2-（2,4-二氟苯基）-设计，合成和评价了3-[（4-取代的三氟甲基苯基）-哌嗪-1-基]-丙烷-2-醇作为抗真菌剂。MIC 80值表明，化合物7a – 7q，8a – 8d对白色念珠菌的抗真菌活性高于5a – 5i，6a – 6j。此外，化合物5a，7a之间结合的分子模型 根据对接结果提供了CACYP51的活性位点，并分析了其构效关系。