1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-[4-(4-amino-2-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl]-propan-2-ol | 1312711-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-[4-(4-amino-2-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl]-propan-2-ol
• 英文别名: 1-[4-[4-Amino-2-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 1312711-11-7
• 化学式: C₂₂H₂₃F₅N₆O
• 分子量: 482.456
• InChiKey: VQGOGEIWEUFJSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-[4-(4-amino-2-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl]-propan-2-ol 、 异丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到N-(4-(4-[2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-propyl]-piperazin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-phenyl)-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  新型三唑类抗真菌剂的设计，合成及分子对接研究

  摘要：

  为了满足对具有改进的活性和更广谱的新型抗真菌剂的迫切需求，一系列1-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）-2-（2,4-二氟苯基）-设计，合成和评价了3-[（4-取代的三氟甲基苯基）-哌嗪-1-基]-丙烷-2-醇作为抗真菌剂。MIC 80值表明，化合物7a – 7q，8a – 8d对白色念珠菌的抗真菌活性高于5a – 5i，6a – 6j。此外，化合物5a，7a之间结合的分子模型 根据对接结果提供了CACYP51的活性位点，并分析了其构效关系。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.04.022
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxypropyl]-1H-1,2,4-triazole methanesulfonate 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-[4-(4-amino-2-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl]-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新型三唑类抗真菌剂的设计，合成及分子对接研究

  摘要：

  为了满足对具有改进的活性和更广谱的新型抗真菌剂的迫切需求，一系列1-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）-2-（2,4-二氟苯基）-设计，合成和评价了3-[（4-取代的三氟甲基苯基）-哌嗪-1-基]-丙烷-2-醇作为抗真菌剂。MIC 80值表明，化合物7a – 7q，8a – 8d对白色念珠菌的抗真菌活性高于5a – 5i，6a – 6j。此外，化合物5a，7a之间结合的分子模型 根据对接结果提供了CACYP51的活性位点，并分析了其构效关系。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.04.022