2-(4-fluoro-benzoylamino)-4-methoxy-3-methyl-benzoic acid methyl ester | 922520-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluoro-benzoylamino)-4-methoxy-3-methyl-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 2-(4-fluorobenzoylamino)-4-methoxy-3-methyl-benzoic acid methyl ester；methyl 2-[(4-fluorobenzoyl)amino]-4-methoxy-3-methylbenzoate
• CAS: 922520-22-7
• 化学式: C₁₇H₁₆FNO₄
• 分子量: 317.317
• InChiKey: ABNCNERHBZBYRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluoro-benzoylamino)-4-methoxy-3-methyl-benzoic acid methyl ester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 formamide 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-Fluoro-phenyl)-7-methoxy-8-methyl-quinazolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Macrocylic Inhibitors of Hepatitis C Virus

  摘要：

  公式I的化合物： 以及其N-氧化物、盐和立体异构体 其中 A是OR 1 ，NHS(═O) p R 2 ；其中； R 1 是氢、C 1 -C 6 烷基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基、C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基； R 2 是C 1 -C 6 烷基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基、C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基； p独立地为1或2； n为3、4、5或6；— 表示一个可选的双键； L是N或CRz； Rz是H或与带星号的碳形成双键； Rq是H或当L为CRz时，Rq也可以是C 1 -C 6 烷基； Rr是喹唑啉基，可选择地取代一个、两个或三个取代基，每个取代基独立地选自C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基、羟基、卤素、卤代C 1 -C 6 烷基、氨基、单烷基或二烷基氨基、单烷基或二烷基氨基甲酰基、C 1 -C 6 烷基-甲酰氨基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基和C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基； R 5 是氢、C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基C 1 -C 6 烷基或C 3 -C 7 环烷基； R 6 是氢、C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基、C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基、羟基、溴、氯或氟在治疗或预防黄病毒感染如HCV中具有用途

  公开号：

  US20090118312A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲氧基-3-甲基苯甲腈 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-(4-fluoro-benzoylamino)-4-methoxy-3-methyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Macrocylic Inhibitors of Hepatitis C Virus

  摘要：

  公式I的化合物： 以及其N-氧化物、盐和立体异构体 其中 A是OR 1 ，NHS(═O) p R 2 ；其中； R 1 是氢、C 1 -C 6 烷基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基、C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基； R 2 是C 1 -C 6 烷基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基、C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基； p独立地为1或2； n为3、4、5或6；— 表示一个可选的双键； L是N或CRz； Rz是H或与带星号的碳形成双键； Rq是H或当L为CRz时，Rq也可以是C 1 -C 6 烷基； Rr是喹唑啉基，可选择地取代一个、两个或三个取代基，每个取代基独立地选自C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基、羟基、卤素、卤代C 1 -C 6 烷基、氨基、单烷基或二烷基氨基、单烷基或二烷基氨基甲酰基、C 1 -C 6 烷基-甲酰氨基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基和C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基； R 5 是氢、C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基C 1 -C 6 烷基或C 3 -C 7 环烷基； R 6 是氢、C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基、C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基、羟基、溴、氯或氟在治疗或预防黄病毒感染如HCV中具有用途

  公开号：

  US20090118312A1

文献信息

• Macrocyclic Inhibitors of Hepatitis C Virus
  申请人：Wahling Horst

  公开号：US20090023758A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds of the formula (I): and N-oxides, salts and stereoisomers thereof wherein A is OR 1 , NHS(═O) p R 2 , NHR 3 , NRaRb, C(═O)NHR 3 or C(═O)NRaRb wherein; R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, C 0 -C 3 alkylenecarbocyclyl, C 0 -C 3 alkyleneheterocyclyl; R 2 is C 1 -C 6 alkyl, C 0 -C 3 alkylenecarbocyclyl, C 0 -C 3 alkyleneheterocyclyl or NRaRb; R 3 is C 1 -C 6 alkyl, C 0 -C 3 alkylenecarbocyclyl, C 0 -C 3 alkyleneheterocyclyl, —OC 1 -C 6 alkyl, —OC 0 -C 3 alkylenecarbocyclyl, —OC 0 -C 3 alkyleneheterocyclyl; wherein any alkyl, carbocyclyl or heterocycylyl in R 1 , R 2 or R 3 are optionally substituted p is independently 1 or 2; n is 3, 4, 5 or 6; denotes an optional double bond; Rq is H or when L is CRz, Rq can also be C 1 -C 6 alkyl; Ry and Ry′ are independently C 1 -C 6 alkyl; L is N or CRz; Rz is H or forms a double bond with the asterisked carbon; W is —CH 2 —, —O—, —OC(═O)NH—, —OC(═O)—, —S—, —NH—, —NRa, —NHS(═O) 2 —, —NHC(=0)NH— or —NHC(═O)—, —NHC(═S)NH— or a bond; R 8 is an optionally substituted ring system containing 1 or 2 saturated, partially saturated or unsaturated carbo or heterocyclic rings have utility in the inhibition of NS-3 serine proteases, such as flavivirus infections.

  式(I)的化合物：及其N-氧化物、盐和立体异构体，其中A为OR1、NHS(═O)pR2、NHR3、NRaRb、C(═O)NHR3或C(═O)NRaRb，其中；R1为氢、C1-C6烷基、C0-C3烷基环戊基、C0-C3烷基杂环戊基；R2为C1-C6烷基、C0-C3烷基环戊基、C0-C3烷基杂环戊基或NRaRb；R3为C1-C6烷基、C0-C3烷基环戊基、C0-C3烷基杂环戊基、—OC1-C6烷基、—OC0-C3烷基环戊基、—OC0-C3烷基杂环戊基；其中R1、R2或R3中的任何烷基、环戊基或杂环戊基可选择性地被取代；p独立地为1或2；n为3、4、5或6；表示可选的双键；Rq为H或当L为CRz时，Rq也可以是C1-C6烷基；Ry和Ry′独立地为C1-C6烷基；L为N或CRz；Rz为H或与带星号的碳形成双键；W为—CH2—、—O—、—OC(═O)NH—、—OC(═O)—、—S—、—NH—、—NRa、—NHS(═O)2—、—NHC(=0)NH—或—NHC(═O)—、—NHC(═S)NH—或键；R8为含有1或2个饱和、部分饱和或不饱和碳或杂环环的可选择性取代的环系统，在NS-3丝氨酸蛋白酶的抑制中具有用途，例如黄病毒感染。
• Synthesis and SAR of potent inhibitors of the Hepatitis C virus NS3/4A protease: Exploration of P2 quinazoline substituents
  作者：Magnus Nilsson、Anna Karin Belfrage、Stefan Lindström、Horst Wähling、Charlotta Lindquist、Susana Ayesa、Pia Kahnberg、Mikael Pelcman、Kurt Benkestock、Tatiana Agback、Lotta Vrang、Ylva Terelius、Kristina Wikström、Elizabeth Hamelink、Christina Rydergård、Michael Edlund、Anders Eneroth、Pierre Raboisson、Tse-I Lin、Herman de Kock、Piet Wigerinck、Kenneth Simmen、Bertil Samuelsson、Åsa Rosenquist

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.05.029

  日期：2010.7

  Novel NS3/4A protease inhibitors comprising quinazoline derivatives as P2 substituent were synthesized. High potency inhibitors displaying advantageous PK properties have been obtained through the optimization of quinazoline P2 substituents in three series exhibiting macrocyclic P2 cyclopentane dicarboxylic acid and P2 proline urea motifs. For the quinazoline moiety it was found that 8-methyl substitution

  合成了包含喹唑啉衍生物作为P2取代基的新型NS3 / 4A蛋白酶抑制剂。通过优化表现出大环P2环戊烷二羧酸和P2脯氨酸脲基序的三个系列中的喹唑啉P2取代基，已经获得了显示出良好PK特性的高效抑制剂。对于喹唑啉部分，发现在P2环戊烷二羧酸系列中的8-甲基取代改善了人肝微粒体的代谢稳定性。相比之下，脯氨酸尿素系列显示出比环戊烷系列更有利的Caco-2渗透性。在大鼠中评估了所选化合物的体内药代动力学特性，其中证明了14元喹唑啉取代的P2脯氨酸尿素系列成员的出色暴露和肝血浆比率。
• MACROCYLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Simmen Kenneth Alan

  公开号：US20090062311A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) and the N-oxides, salts, and stereoisomers thereof, wherein each dashed line represents an optional double bond; X is N, CH and where X bears a double bond it is C; R 1a and R 1b are hydrogen, C 3-7 cycloalkyl, aryl, Het, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkyl optionally substituted with halo, C 1-6 alkoxy, cyano, polyhaloC 1-6 alkoxy, C 3-7 cycloalkyl, aryl, or with Het; or R 1a and R 1b together with the nitrogen to which they are attached form a 4 to 6 membered heterocyclic ring which may be optionally substituted; L is a direct bond, —O—, —O—C 1-4 alkanediyl-, —O—CO—, —O—C(═O)—NR 5a — or —O—C(═O)—NR 5a —C 1-4 alkanediyl-; R 2 is hydrogen, and where X is C or CH, R 2 may also be C 1-6 alkyl; R 3 is hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxyC 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, amino, mono- or diC 1-6 alkylamino; R 4 is aryl or a saturated, a partially unsaturated or completely unsaturated 5 or 6 membered monocyclic or 9 to 12 membered bicyclic heterocyclic ring system wherein said ring system contains one nitrogen, and optionally one to three additional heteroatoms selected from O, S and N, and wherein the remaining ring members are carbon atoms; wherein said ring system may be optionally substituted; n is 3, 4, 5, or 6; p is 1 or 2; aryl is phenyl, naphthyl, indanyl, or 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl, each of which may be optionally substituted with one, two or three substituents; and Het is a 5 or 6 membered saturated, partially unsaturated or completely unsaturated heterocyclic ring containing 1 to 4 heteroatoms selected from N, O and S, being optionally condensed with a benzene ring, and wherein Het may be optionally substituted with one, two or three substituents; pharmaceutical compositions containing compounds (I) and processes for preparing compounds (I).

  公式（I）及其N-氧化物、盐和立体异构体的HCV复制抑制剂，其中每个虚线表示可选的双键；X为N、CH，其中X带有双键时为C；R1a和R1b为氢、C3-7环烷基、芳基、Het、C1-6烷氧基、C1-6烷基（可选用卤代、C1-6烷氧基、氰基、多卤代C1-6烷氧基、C3-7环烷基、芳基或Het取代）、或R1a和R1b与它们所连接的氮一起形成一个4到6成员杂环环，该环可以选择性地被取代；L为直接键，-O-，-O-C1-4烷二基-，-O-CO-，-O-C（═O）-NR5a-或-O-C（═O）-NR5a-C1-4烷二基-；R2为氢，当X为C或CH时，R2也可以是C1-6烷基；R3为氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、C3-7环烷基、氨基、单取代或二取代C1-6烷基氨基；R4为芳基或饱和、部分不饱和或完全不饱和的5或6成员单环或9到12成员的双环杂环系统，其中所述杂环系统含有一个氮，且可以选择性地含有一个到三个来自O、S和N的其他杂原子，其余环成员为碳原子；其中所述环系统可以选择性地被取代；n为3、4、5或6；p为1或2；芳基为苯基、萘基、茚基或1,2,3,4-四氢萘基，每个都可以选择性地取代一个、两个或三个取代基；Het是一个5或6成员饱和、部分不饱和或完全不饱和的杂环环，其中包含1到4个来自N、O和S的杂原子，可以选择性地与苯环融合，且Het可以选择性地取代一个、两个或三个取代基；含有化合物（I）的制药组合物和制备化合物（I）的方法。
• Macrocyclic inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Tibotec Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US07989471B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  Inhibitors of HCV of formula (I) and the N-oxides, salts, and stereochemically isomeric forms thereof, wherein the terms R1, L, R2, R3, R4, and n have specific definitions; pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I), and processes for preparing compounds of formula (I). Bioavailable combinations of the inhibitors of HCV of formula (I) with ritonavir are also provided.

  公式（I）的HCV抑制剂及其N-氧化物、盐和立体化学异构体，其中术语R1、L、R2、R3、R4和n具有特定定义；含有公式（I）化合物的药物组合物，以及制备公式（I）化合物的过程。还提供了公式（I）的HCV抑制剂与利托那韦的生物利用度组合。
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Simmen Kenneth Alan

  公开号：US20100240698A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Inhibitors of HCV of formula al and the N-oxides, salts, and stereochemically isomeric forms thereof, wherein R 1 is aryl or a saturated, a partially unsaturated or completely unsaturated 5 or 6 membered monocyclic or 8 to 12 membered bicyclic heterocyclic ring system containing one nitrogen, and optionally one to three oxygen, sulfur or nitrogen, wherein said ring system may be optionally substituted; L is a direct bond, —O—, —O—C 1-4 alkanediyl-, —O—CO—, —O—C(═O)—NR 5a — or —O—C(═O)—NR 5a —C 1-4 alkanediyl-; R 2 is hydrogen, —OR 6 , —C(═O)OR 6 , —C(═O)R 7 , —C(═O)NR 5a R 5b , —C(═O)NHR 5c , —NR 5a R 5b , —NHR 5c , —NHSO p NR 5a R 5b , —NR 5a SO p R 8 , or —B(OR 6 ) 2 ; R 3 and R 4 are hydrogen or C 1-6 alkyl; or R 3 and R 4 taken together may form a C 3-7 cycloalkyl ring; n is 3, 4, 5, or 6; p is 1 or 2; aryl is phenyl, naphthyl, indanyl, or 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl, each of which may be optionally substituted Het is a 5 or 6 membered saturated, partially unsaturated or completely unsaturated heterocyclic ring containing 1 to 4 heteroatoms each independently selected from nitrogen, oxygen and sulfur, being optionally condensed with a benzene ring, and wherein the group Het as a whole may be optionally substituted; pharmaceutical compositions containing compounds (I) and processes for preparing compounds (I). Bioavailable combinations of the inhibitors of HCV of formula (I) with ritonavir are also provided.

  公式aland及其N-氧化物、盐和立体化学同分异构体的HCV抑制剂，其中R1是芳基或饱和、部分不饱和或完全不饱和的5或6元单环或8到12元双环杂环环系统，其中含有一个氮，以及可选的1到3个氧、硫或氮，其中该环系统可以选择性地被取代；L是直接键，-O-，-O-C1-4烷二基，-O-CO-，-O-C（═O）-NR5a-或-O-C（═O）-NR5a-C1-4烷二基；R2是氢、-OR6、-C（═O）OR6、-C（═O）R7、-C（═O）NR5aR5b、-C（═O）NHR5c、-NR5aR5b、-NHR5c、-NHSOpNR5aR5b、-NR5aSOpR8或-B（OR6）2；R3和R4是氢或C1-6烷基；或R3和R4一起可以形成C3-7环烷基；n为3、4、5或6；p为1或2；芳基是苯基、萘基、茚基或1,2,3,4-四氢萘基，每个基团可以选择性地被取代；Het是一个5或6元饱和、部分不饱和或完全不饱和的杂环环，其中每个单独选择的1到4个杂原子分别来自氮、氧和硫，可选择性地与苯环融合，整个Het基团可以选择性地被取代；含有化合物（I）的制药组合物以及制备化合物（I）的过程。还提供了公式（I）的HCV抑制剂与利托那韦的生物利用度组合。