N-BOC-N-[2-(phenylmethoxy)ethyl]glycinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-BOC-N-[2-(phenylmethoxy)ethyl]glycinamide
• 英文别名: tert-butyl N-(2-amino-2-oxoethyl)-N-(2-phenylmethoxyethyl)carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₄
• 分子量: 308.378
• InChiKey: AIZICFONLIIMNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-BOC-N-[2-(phenylmethoxy)ethyl]glycinamide 、 三乙胺 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)glycylglycine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Histidine and homohistidine derivatives as inhibitors of protein

  摘要：

  小说蛋白质法尼基转移酶酶的新型抑制剂被描述，以及用于制备和制备相同的药物组合物的方法，这些方法在控制组织增生性疾病方面非常有用，包括癌症和再狭窄。

  公开号：

  US05571792A1

文献信息

• HISTIDINE AND HOMOHISTIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0767800A1

  公开（公告）日：1997-04-16
• US5571792A
  申请人：——

  公开号：US5571792A

  公开（公告）日：1996-11-05
• [EN] HISTIDINE AND HOMOHISTIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE<br/>[FR] DERIVES D'HISTIDINE ET D'HOMOHISTIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FARNESYLTRANSFERASE DE PROTEINES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1996000736A1

  公开（公告）日：1996-01-11

  (EN) Novel inhibitors of protein farnesyltransferase enzyme are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical compositions of the same, which are useful in controlling tissue proliferative diseases, including cancer and restenosis.(FR) L'invention concerne de nouveaux inhibiteurs d'une enzyme farnesyltransférase activant des protéines, ainsi que des procédés de préparation et des compositions pharmaceutiques desdits inhibiteurs, qui présentent une efficacité de lutte contre des maladies de prolifération des tissus, y compris le cancer et la resténose.
• Histidine and homohistidine derivatives as inhibitors of protein
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05571792A1

  公开（公告）日：1996-11-05

  Novel inhibitors of protein farnesyltransferase enzyme are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical compositions of the same, which are useful in controlling tissue proliferative diseases, including cancer and restenosis.

  小说蛋白质法尼基转移酶酶的新型抑制剂被描述，以及用于制备和制备相同的药物组合物的方法，这些方法在控制组织增生性疾病方面非常有用，包括癌症和再狭窄。