2-Benzyl-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methylsulfanyl-butyric acid methyl ester | 246870-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzyl-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methylsulfanyl-butyric acid methyl ester
• CAS: 246870-23-5
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₄S
• 分子量: 353.483
• InChiKey: BSIWVHYZJSKJKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methylsulfanyl-butyric acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 [(S)-5-((R)-3-Amino-3-benzyl-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-5-benzylcarbamoyl-pentyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel proline and ψ-lactam derivatives as non-peptide mimics of Somatostatin/Sandostatin®

  摘要：

  Original proline or gamma-lactam derivatives bearing either an aryl group such as a phenyl or a 3-indolyl in position 3 of the proline moiety or on the 3-methyl chain of the gamma-lactam skeleton were prepared as nonpeptide mimics of Somatostatin/Sandostatin(R). (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00561-x
• 作为产物：
  描述：

  N-benzylidene-methionine methyl ester 在 盐酸 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-Benzyl-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methylsulfanyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel proline and ψ-lactam derivatives as non-peptide mimics of Somatostatin/Sandostatin®

  摘要：

  Original proline or gamma-lactam derivatives bearing either an aryl group such as a phenyl or a 3-indolyl in position 3 of the proline moiety or on the 3-methyl chain of the gamma-lactam skeleton were prepared as nonpeptide mimics of Somatostatin/Sandostatin(R). (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00561-x