3-(3-cyanophenyl)-2-(pyrrolidin-2-yl)-propionic acid methyl ester | 340040-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-cyanophenyl)-2-(pyrrolidin-2-yl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: 3-(3-cyanophenyl)-2-(pyrrolidin-2-yl)propionic acid methyl ester；methyl 3-(3-cyanophenyl)-2-pyrrolidin-2-ylpropanoate
• CAS: 340040-61-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: OIQLFCPRPZVQFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-cyanophenyl)-2-(pyrrolidin-2-yl)-propionic acid methyl ester 、 4-吡啶-3-基-苯甲酸 以to give the title compound (1.22 g, 2.8 mmol)的产率得到3-(3-Cyanophenyl)-2-[1-(4-pyridin-3-ylbenzoyl)-pyrrolidin-2-yl]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-acylpyrrolidin-2-ylalkylbenzamidine derivatives as inhibitors of factor Xa

  摘要：

  本发明涉及N-酰基吡咯啉-2-基烷基苯甲酰胺衍生物，该衍生物通过与含有因子Xa的组成物接触来抑制因子Xa的活性。本发明还涉及含有该衍生物的组成物、其制备方法、以及它们的用途，例如抑制凝血酶的形成或治疗患有或受到与生理上有害的凝血酶过量相关的疾病状态的患者。

  公开号：

  US07361663B2
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苄基溴 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(3-cyanophenyl)-2-(pyrrolidin-2-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-acylpyrrolidin-2-ylalkylbenzamidine derivatives as inhibitors of factor Xa

  摘要：

  这项发明涉及N-酰基吡咯烷-2-基烷基苯甲酰胺衍生物，用于通过将这些衍生物与含有凝血因子Xa的组合物接触来抑制凝血因子Xa的活性。本发明还涉及含有这些衍生物的组合物、其制备方法，以及它们的用途，例如抑制凝血酶的形成或用于治疗患有与生理上有害的凝血酶过量相关的疾病状态的患者。

  公开号：

  US20040087570A1

文献信息

• N-ACYLPYRROLIDIN-2-YLALKYLBENZAMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF FACTOR XA
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1263726A1

  公开（公告）日：2002-12-11
• US7361663B2
  申请人：——

  公开号：US7361663B2

  公开（公告）日：2008-04-22
• [EN] N-ACYLPYRROLIDIN-2-YLALKYLBENZAMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF FACTOR XA<br/>[FR] DERIVES DE N-ACYLPYRROLIDIN-2-YLALKYLBENZAMIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2001034567A1

  公开（公告）日：2001-05-17

  This invention is directed to a compound of formula (I) which is useful for inhibiting the activity of Factor Xa, by contacting said compound with a composition containing Factor Xa. The present invention is also directed to compositions containing compounds of formula (I), methods for their preparation, their use, such as in inhibiting the formation of thrombin or for treating a patient suffering from, or subject to, a disease state associated with a physiologically detrimental excess amount of thrombin.