2-Methylsulfinyl-benzylalkohol | 62351-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methylsulfinyl-benzylalkohol
• 英文别名: [2-(Methanesulfinyl)phenyl]methanol；(2-methylsulfinylphenyl)methanol
• CAS: 62351-52-4
• 化学式: C₈H₁₀O₂S
• 分子量: 170.232
• InChiKey: LINXCCPOCJCFJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-44 °C
• 沸点：
  378.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylsulfinyl-benzylalkohol 、 苯 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LUEDERSDORF R.; PRAEFCKE K., Z. NATURFORSCH., 1976, 31 B, NO 12, 1658-1661

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲基磺酰基苯基)-甲醇 在 sodium periodate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Methylsulfinyl-benzylalkohol
  参考文献：
  名称：

  在硫化物氧化中的电子效应，位阻和邻位异构辅助。通过硫-氧非键相互作用的邻域参与

  摘要：

  使用一组硫化物o-和p -XC 6 H 4 SMe，通过动力学方法研究了电子效应，空间位阻和TsNHCl加亲电Cl +和NalO 4进行O-转移的邻位助剂。通过比较邻位和对位取代的化合物的反应性（κ= k o / k p），评估了邻位取代基的空间效应和邻位助剂。对于邻居基团的活性，获得以下顺序：CH 2 OH〜CH 2OME〜CH 2 CO 2我

  DOI：

  10.1039/p29880001123

文献信息

• Process for the manufacture of Degarelix and its intermediates
  申请人：Ferring B.V.

  公开号：EP2447276A1

  公开（公告）日：2012-05-02

  The present invention relates to a liquid (or solution)-phase manufacturing process for preparing the decapeptide Degarelix, its protected precursor, and other useful intermediates. The invention further relates to polypeptides useful in the solution-phase manufacturing process and to the purification of Degarelix itself. Degarelix can be obtained by subjecting a Degarelix precursor according to formula II:          (P1)AA1-AA2-AA3-AA4(P4)-AA5-AA6(P6)-AA7-AA8(P8)-AA9-AA10-NH2     (II) or a salt or solvate thereof, to a treatment with a cleaving agent in an organic solvent, wherein P1 is an amino protecting groups; preferably acetyl; P4 is hydrogen or a hydroxyl protecting group, preferably a hydroxyl protecting group; P6 is hydrogen or an amino protecting groups; preferably an amino protecting groups; and P8 is an amino protecting group.

  本发明涉及一种制备十肽Degarelix及其受保护的前体和其他有用中间体的液相(或溶液相)制造工艺。本发明还涉及在溶液相制造过程中有用的多肽以及Degarelix本身的纯化。通过将公式II的Degarelix前体或其盐或溶剂处理剂在有机溶剂中进行处理，可以获得Degarelix： (P1)AA1-AA2-AA3-AA4(P4)-AA5-AA6(P6)-AA7-AA8(P8)-AA9-AA10-NH2。其中P1是氨基保护基，优选为乙酰基；P4是氢或羟基保护基，优选为羟基保护基；P6是氢或氨基保护基，优选为氨基保护基；P8是氨基保护基。
• [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF DEGARELIX AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE DÉGARÉLIX ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：FERRING BV

  公开号：WO2012055903A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to a liquid (or solution)-phase manufacturing process for preparing the decapeptide Degareiix, its amino-protected precursor, and other useful intermediates. The invention further relates to polypeptides useful in the solution-phase manufacturing process and to the purification of Degareiix itself. The manufacturing process comprises the step of cleaving the ε-amino protecting group Ρε from a Degareiix precursor according to formula P4)(Pε)Ac-AA1-AA10-NH2 in an organic solvent comprising the precursor and a cleaving agent dissolved therein: wherein P4 is a hydroxyl-protecting group or hydrogen, preferably hydrogen.

  本发明涉及一种液相（或溶液）制造工艺，用于制备十肽Degareiix、其氨基保护前体以及其他有用的中间体。本发明还涉及在溶液相制造过程中有用的多肽以及Degareiix本身的纯化。制造过程包括从按照公式P4）（Pε）Ac-AA1-AA10-NH2的Degareiix前体中剪切ε-氨基保护基Pε的步骤，在包含前体和溶解其中的剪切剂的有机溶剂中进行；其中P4是羟基保护基或氢，优选为氢。
• Ruff, Ferenc; Kucsman, Arpad, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, # 4, p. 241 - 246
  作者：Ruff, Ferenc、Kucsman, Arpad

  DOI：——

  日期：——
• Luedersdorf,R.; Praefcke,K., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1976, vol. <b> 31, p. 1658 - 1661
  作者：Luedersdorf,R.、Praefcke,K.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF DEGARELIX AND ITS INTERMEDIATES
  申请人：Ferring B.V.

  公开号：EP2632935B1

  公开（公告）日：2016-09-21