(4-nitrophenyl)methyl 4-[(2S,3R)-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-oxoazetidin-2-yl]-3-oxobutanoate | 87542-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-nitrophenyl)methyl 4-[(2S,3R)-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-oxoazetidin-2-yl]-3-oxobutanoate
• CAS: 87542-47-0；104430-02-6
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₈
• 分子量: 392.365
• InChiKey: OPMDAYXJQUKXPD-HOCLYGCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  134.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl 4-[(2S,3R)-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-oxoazetidin-2-yl]-3-oxobutanoate 在 palladium on activated charcoal 对甲苯磺酰叠氮 、 {Rh₂(acetate)4(tetrahydrofuran)2} 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 氯磷酸二苯酯 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 sodium (5RS,6SR)-2-(2-formylaminoethylthio)-6-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)carbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fetter, Jozsef; Lempert, Karoly; Gizur, Tibor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 221 - 228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2S,3R)-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-oxoazetidin-2-yl]acetic acid 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 disodium hydrogenphosphate 、 dipotassium peroxodisulfate 、 氢气 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 (4-nitrophenyl)methyl 4-[(2S,3R)-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-oxoazetidin-2-yl]-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Fetter, Jozsef; Lempert, Karoly; Gizur, Tibor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 221 - 228

  摘要：

  DOI：