2-(2-十七碳炔-1-基氧基)四氢-2H-吡喃 | 69502-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 2-(2-十七碳炔-1-基氧基)四氢-2H-吡喃
• 英文名称: 2-(heptadec-2-ynyloxy)tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2H-pyran, 2-(2-heptadecynyloxy)tetrahydro-；2-Heptadec-2-ynoxyoxane
• CAS: 69502-96-1
• 化学式: C₂₂H₄₀O₂
• 分子量: 336.558
• InChiKey: JCVIXRIEQAPCNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-十七碳炔-1-基氧基)四氢-2H-吡喃 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 十七碳-2-基-1-醇
  参考文献：
  名称：

  用于报告脂质双层深层内部的 C24 脂肪酸荧光探针

  摘要：

  为了研究生物膜深层脂质链的交错和由此产生的波动，我们的目标是开发一种基于众所周知的反式石蜡油酸（t-PA）的新型荧光探针，但在末端附近有一个四烯。 C24链。主要通过报道的策略合成的探针 tetracosa-16,18,20,22-tetraenoic Acid (TCTEA) 被发现比 t-PA 更好地反映了双层更深内部的脂质行为。 TCTEA 可以作为研究超长链脂肪酸质膜动力学的有用探针，最近引起了与坏死性凋亡相关的广泛关注。

  DOI：

  10.1055/a-2210-1162
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(2-十七碳炔-1-基氧基)四氢-2H-吡喃
  参考文献：
  名称：

  用于报告脂质双层深层内部的 C24 脂肪酸荧光探针

  摘要：

  为了研究生物膜深层脂质链的交错和由此产生的波动，我们的目标是开发一种基于众所周知的反式石蜡油酸（t-PA）的新型荧光探针，但在末端附近有一个四烯。 C24链。主要通过报道的策略合成的探针 tetracosa-16,18,20,22-tetraenoic Acid (TCTEA) 被发现比 t-PA 更好地反映了双层更深内部的脂质行为。 TCTEA 可以作为研究超长链脂肪酸质膜动力学的有用探针，最近引起了与坏死性凋亡相关的广泛关注。

  DOI：

  10.1055/a-2210-1162

文献信息

• Metal-mediated alkynediol cycloisomerization: first and second generation formal total syntheses of didemniserinolipid B
  作者：Shyamsundar Das、Boddeti Induvadana、C.V. Ramana

  DOI：10.1016/j.tet.2012.12.045

  日期：2013.2

  A formal total synthesis of didemniserinolipid B was developed by employing a regioselective metal-mediated 6-endo-dig alkynol-cycloisomerization reaction. Two routes for the synthesis of key Burke's intermediate have been developed. Our initial approach involved the introduction of a C17-alkynol followed by Pd-mediated cycloisomerization and then coupling with the serinol unit prior to the introduction

  通过使用区域选择性金属介导的6-内切-乙炔基-环异构化反应，开发了双美金刚烷脂B的正式全合成。已经开发了两种合成关键伯克中间体的途径。我们最初的方法涉及先引入C 17-炔醇，然后进行Pd介导的环异构化，然后再与丝氨醇单元偶联，然后通过选择性氧化1°-OH引入α，β-不饱和酯单元，然后引入两个-碳维蒂希（Wittig）认证。另外，第二代策略的特征是将丝氨醇与C 17偶联-炔醇，然后将炔烃加到环氧化物中，然后进行乙交酯保护的炔二醇单元的Au介导的环异构化。这种方法避免了数个后期保护-解除保护事件。
• (Carboxyalkyl)benzyl Propargyl Ethers as Selective Inhibitors of Leukocyte-Type 12-Lipoxygenases
  作者：Gilles Gorins、Lethea Kuhnert、Carl R. Johnson、Lawrence J. Marnett

  DOI：10.1021/jm9606047

  日期：1996.1.1

  A series of (carboxyalkyl)benzyl propargyl ethers was synthesized and tested as inhibitors of 12-lipoxygenase (12-LO) from porcine leukocyte cytosol. Optimum activity was displayed by 3-[4-[(2-tridecynyloxy)methyl]phenyl]propanoic acid. Altering the length of the alkyl side chain attached to the acetylenic group reduced activity. Changing the substitution pattern in the (carboxyalkyl)benzyl group from para to meta or ortho also reduced activity. Analogs in which the triple bond was replaced by a double bond or an allene displayed reduced activity, whereas fully saturated analogs were inactive. High concentrations (10 mu M) of the most potent acetylenic (carboxylalkyl)benzyl ethers did not inhibit human platelet 12-LO, human neutrophil 5-LO, rabbit reticulocyte 15-LO, or soybean 15-LO. Thus, this class of compounds represents the first example of isoform specific LO inhibitors.
• A general approach to the enantiomeric synthesis of lipidic α-amino acids, peptides and vicinal amino alcohols
  作者：George Kokotos、JoséM. Padrón、Caterina Noula、William A. Gibbons、Victor S. Martín

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00084-5

  日期：1996.3

  A general methodology for the synthesis of saturated lipidic amino acids based on the oxidative cleavage of amino diols obtained by the regioselective opening of enantiomerically enriched 2,3-epoxy alcohols is described. The method opens the way to the synthesis of the enantiomers of lipidic 2-amino alcohols and home- and hetero-peptides. (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• A formal synthesis of (+)-didemniserinolipid B employing a Pd-mediated 6-endo selective alkynediol cycloisomerization
  作者：C.V. Ramana、Boddeti Induvadana

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.137

  日期：2009.1

  Herein, we describe a concise assembly of central 6,8-dioxabicyclo[3,2,1]octane core of didemniserino-lipid by employing a Pd-mediated alkynediol cycloisomerization and a formal total synthesis of didemniserinolipid (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.