4-Isopropyl-4'-methoxy-benzhydrol | 853787-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Isopropyl-4'-methoxy-benzhydrol
• 英文别名: (+/-)-Hydroxy-(4-methoxy-phenyl)-(4-isopropyl-phenyl)-methan；(+/-)-(4-Methoxy-phenyl)-p-cumenyl-methanol；(+/-)-(4-Methoxy-phenyl)-(4-isopropyl-phenyl)-methanol；(4-Methoxyphenyl)-(4-propan-2-ylphenyl)methanol
• CAS: 853787-20-9
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: DKPPNLYNCJJCQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Isopropyl-4'-methoxy-benzhydrol 生成 bis-(4-isopropyl-4'-methoxy-benzhydryl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Balfe et al., Journal of the Chemical Society, 1946, p. 797,802

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,propan-2-ylbenzene,bromide 、 4-甲氧基苯甲醛 在 乙醚 作用下， 生成 4-Isopropyl-4'-methoxy-benzhydrol
  参考文献：
  名称：

  Balfe et al., Journal of the Chemical Society, 1946, p. 797,802

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetic and Dynamic Kinetic Resolution of Secondary Alcohols with Ionic-Surfactant-Coated <i>Burkholderia cepacia</i> Lipase: Substrate Scope and Enantioselectivity
  作者：Cheolwoo Kim、Jusuk Lee、Jeonghun Cho、Yeonock Oh、Yoon Kyung Choi、Eunjeong Choi、Jaiwook Park、Mahn-Joo Kim

  DOI：10.1021/jo3027627

  日期：2013.3.15

  Forty-four different secondary alcohols, which can be classified into several types (II-IX), were tested as the substrates of ionic surfactant-coated Burkholderia cepacia lipase (ISCBCL) to see its substrate scope and enantioselectivity in kinetic and dynamic kinetic resolution (KR and DKR). They include 6 boron-containing alcohols, 24 chiral propargyl alcohols, and 14 diarylmethanols. The results

  测试了可以分为几种类型（II-IX）的44种不同的仲醇作为离子表面活性剂涂层洋葱伯克霍尔德菌的底物脂肪酶（ISCBCL），以了解其底物范围和动力学和动态动力学分辨率（KR和DKR）中的对映选择性。它们包括6种含硼醇，24种手性炔丙基醇和14种二芳基甲醇。有关KR的研究结果表明，ISCBCL在环境温度下对映体选择性高，并且对升高温度下对映体选择性高有用。尤其是，ISCBCL对对空间要求高的仲醇（VIII和IX型）显示出高对映选择性，所述仲醇在羟基次甲基中心有两个庞大的取代基。DKR反应是通过在25–60°C下将ISCBCL与钌基外消旋催化剂结合使用来进行的。测试了41种仲醇的DKR。其中约有一半被转化为高对映体纯度的乙酸盐（> 90％ee），且收率良好（> 80％）。结论是，ISCBCL对于仲醇的KR和DKR似乎是一种极好的酶。
• Dynamic Kinetic Resolution of Diarylmethanols with an Activated Lipoprotein Lipase
  作者：Jusuk Lee、Yeonock Oh、Yoon Kyung Choi、Eunjeong Choi、Kyungwoo Kim、Jaiwook Park、Mahn-Joo Kim

  DOI：10.1021/cs501629m

  日期：2015.2.6

  We explored the kinetic resolution of 31 different diarylmethanols with an activated lipoprotein lipase (LPL-D1) which was about 3000-fold more active than its native counterpart in organic solvent. Most of the substrates tested were accepted by LPL-D1 with good to high enantioselectivity in the kinetic resolution. Next, we explored the dynamic kinetic resolutions (DKRs) of these substrates (24 out of 31) using LPL-D1 and a ruthenium-based racemization catalyst in combination, which provided satisfactory yields (71-96%) and high enantiopurities (90-99% cc). As an illustrative example for the synthetic applications of the DKR procedure, we synthesized L-cloperastine, an antitussive drug, from phenyl-(p-trimethylsilylphenyl)methanol via DKR.
• Balfe et al., Journal of the Chemical Society, 1946, p. 797,802
  作者：Balfe et al.

  DOI：——

  日期：——