9-[1-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-4,4-dimethyl-pent-2-ylidene]-9H-fluorene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-[1-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-4,4-dimethyl-pent-2-ylidene]-9H-fluorene
• 英文别名: 9-(2,2,8,8-Tetramethylnona-3,6-diyn-5-ylidene)fluorene
• 化学式: C₂₆H₂₆
• 分子量: 338.492
• InChiKey: MJYHPGQNEJOLEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[1-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-4,4-dimethyl-pent-2-ylidene]-9H-fluorene 在 氢化钾 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 C₂₆H₂₆^(2-)*2K⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  交叉共轭烯二炔还原伯格曼型环化成富烯和富瓦烯阴离子：取代基的作用

  摘要：

  各种交叉共轭的烯二炔在用金属钾还原后经历“伯格曼型”环芳构化，生成富烯和富瓦烯衍生物的阴离子。这种新的阴离子环化比使用线性烯二炔的经典 Bergman 环化容易得多，在 -78 摄氏度时产生高反应性双自由基。并非所有交叉共轭的烯二炔在还原时都会产生环化双阴离子。一些产生未环化的、Y 形的、交叉共轭的二价阴离子，而另一些显然产生二聚化或作为单体持续存在的自由基阴离子。一个系统产生环化和未环化的二价阴离子。因此，取代基被证明是决定还原结果的关键因素。环化发生在由取代基控制的特定“机会窗口”内。

  DOI：

  10.1021/ja0566477
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 9-(dibromomethylene)-9H-fluorene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide amine 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以47%的产率得到9-[1-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-4,4-dimethyl-pent-2-ylidene]-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Geminal Enediynes with Saturated and Unsaturated Carbocyclic Backbones by Palladium-Catalyzed Alkynylation of Dibromoolefins

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-6094