tert-butyl (2-(pyrazine-2-carboxamido)ethyl)carbamate | 1237746-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl (2-(pyrazine-2-carboxamido)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(pyrazine-2-carbonylamino)ethyl]carbamate
• CAS: 1237746-94-9
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₃
• 分子量: 266.3
• InChiKey: NGQGOLYWTPFVBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(pyrazine-2-carboxamido)ethyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以45.1%的产率得到吡嗪-2-羧酸-(2-氨基-乙基酰胺)
  参考文献：
  名称：

  [EN] WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS
  [FR] INHIBITEURS ET MODULATEURS DE WDR5

  摘要：

  异喹啉酮化合物及其衍生物可以抑制WDR5以及相关的蛋白质-蛋白质相互作用，这些化合物及其药物组合物可用于治疗受试者中的疾病和状况，如癌细胞增殖。

  公开号：

  WO2021092525A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酸吡嗪 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到tert-butyl (2-(pyrazine-2-carboxamido)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  抗-Tuberculosis天然产物的合成及相关ascididemin pyridoacridine生物碱的生物学评价

  摘要：

  迫切需要具有新的作用方式以治疗结核病（TB）感染的新型疗法。在这项研究中，我们报告了一系列与抗-TB（MIC 0.35μM）但具有细胞毒性（IC 50 < 0.14μM）相关的吡啶并[2,3,4- kl ] acridin-6-one生物碱的合成和生物学评估。）海洋天然产物ascididemin（1）。鉴定出的最有趣的化合物为21和24，发现它们以MIC 2.0μM抑制结核分枝杆菌（Mtb）H 37 Rv的生长，但对Vero和P388细胞的细胞毒性却微不足道（IC 50 > 25μM）。另一个类似物（10）针对一系列Mtb的单药耐药菌株进行了评估），发现没有交叉耐药性。这些结果表明，吡啶并[2,3,4- KL ]吖-6-一个骨架可以提供针对未来可能的研究有用的支架抗-TB药物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.033

文献信息

• anti-Tuberculosis natural products: synthesis and biological evaluation of pyridoacridine alkaloids related to ascididemin
  作者：David R. Appleton、A. Norrie Pearce、Brent R. Copp

  DOI：10.1016/j.tet.2010.05.033

  日期：2010.7

  novel therapeutics possessing new modes of action to treat tuberculosis (TB) infections. In this study we report on the synthesis and biological evaluation of a series of pyrido[2,3,4-kl]acridin-6-one alkaloids related to the anti-TB (MIC 0.35 μM) but cytotoxic (IC50 <0.14 μM) marine natural product ascididemin (1). The most interesting compounds identified were 21 and 24, which were found to inhibit

  迫切需要具有新的作用方式以治疗结核病（TB）感染的新型疗法。在这项研究中，我们报告了一系列与抗-TB（MIC 0.35μM）但具有细胞毒性（IC 50 < 0.14μM）相关的吡啶并[2,3,4- kl ] acridin-6-one生物碱的合成和生物学评估。）海洋天然产物ascididemin（1）。鉴定出的最有趣的化合物为21和24，发现它们以MIC 2.0μM抑制结核分枝杆菌（Mtb）H 37 Rv的生长，但对Vero和P388细胞的细胞毒性却微不足道（IC 50 > 25μM）。另一个类似物（10）针对一系列Mtb的单药耐药菌株进行了评估），发现没有交叉耐药性。这些结果表明，吡啶并[2,3,4- KL ]吖-6-一个骨架可以提供针对未来可能的研究有用的支架抗-TB药物。
• [EN] WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS<br/>[FR] INHIBITEURS ET MODULATEURS DE WDR5
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021092525A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  Isoquinolmone compounds and derivatives inhibit WDR5 and associated protein-protein interactions, and the compounds and their pharmaceutical compositions are useful for treating disorders and conditions in a subject, such as cancer cell proliferation.

  异喹啉酮化合物及其衍生物可以抑制WDR5以及相关的蛋白质-蛋白质相互作用，这些化合物及其药物组合物可用于治疗受试者中的疾病和状况，如癌细胞增殖。
• A structure-based strategy toward the development of novel candidates for antimycobacterial activity: Synthesis, biological evaluation, and docking study
  作者：Linhu Li、Yuanyuan Jin、Bin Wang、Zhaoyong Yang、Mingliang Liu、Huiyuan Guo、Jun Zhang、Yu Lu

  DOI：10.1111/cbdd.13142

  日期：2018.3

  conjugates have useful antibiotic activity against MTB H37Rv (MIC: 2.0–8.0 μg/ml). Furthermore, molecular docking calculations were performed for the most potent inhibitor to show its binding interactions within the active site of the possible target protein. Overall, these compounds represent novel valuable starting point with potent antimycobacterial activity and deserve further structural modifications

  对大多数可用抗生素的细菌耐药性刺激了新型有效抗菌剂的发现。贝达喹啉是首个专门用于与其他药物联合治疗耐多药结核病的药物。在这项研究中，基于苯达喹啉的结构，设计并合成了一系列异烟肼/乙胺丁醇/吡嗪酰胺/喹啉共轭物。生物活性测试表明，一些异烟肼/乙胺丁醇/喹啉结合物对MTB H37Rv（MIC：2.0–8.0μg/ ml）具有有用的抗生素活性。此外，对最有效的抑制剂进行了分子对接计算，以显示其在可能的靶蛋白活性位点内的结合相互作用。全面的，