5-[(1R,2R)-2-butoxycarbonyl-1-(2-chlorobenzyl)-2-hydroxy-ethylcarbamoyl]-2-(4-chloro-2-fluorobenzyl)-2H-pyrazole-3-carboxylic acid | 1415509-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-[(1R,2R)-2-butoxycarbonyl-1-(2-chlorobenzyl)-2-hydroxy-ethylcarbamoyl]-2-(4-chloro-2-fluorobenzyl)-2H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[[(2R,3R)-4-butoxy-1-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-4-oxobutan-2-yl]carbamoyl]-2-[(4-chloro-2-fluorophenyl)methyl]pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1415509-81-7
• 化学式: C₂₆H₂₆Cl₂FN₃O₆
• 分子量: 566.413
• InChiKey: VRHKEKDNTZJAER-NFBKMPQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙二醇单甲醚 、 5-[(1R,2R)-2-butoxycarbonyl-1-(2-chlorobenzyl)-2-hydroxy-ethylcarbamoyl]-2-(4-chloro-2-fluorobenzyl)-2H-pyrazole-3-carboxylic acid 、 三氟乙酸 在 乙酰氯 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-{(1R,2R)-1-(2-chlorobenzyl)-2-hydroxy-2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxycarbonyl]-ethylcarbamoyl}-2-(4-chloro-2-fluorobenzyl)-2H-pyrazole-3-carboxylic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120308587A1

文献信息

• US8513244B2
  申请人：——

  公开号：US8513244B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• US8993752B2
  申请人：——

  公开号：US8993752B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• US9422245B2
  申请人：——

  公开号：US9422245B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• US9828367B2
  申请人：——

  公开号：US9828367B2

  公开（公告）日：2017-11-28
• [EN] NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2012166387A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: (I) where R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.