6-苄基-7-羟基-5-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯 | 1065081-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 6-苄基-7-羟基-5-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-benzyl-7-hydroxy-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
• CAS: 1065081-98-2
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₃
• 分子量: 311.34
• InChiKey: BLAKFOCKUKMZEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  76.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-苄基-7-羟基-5-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 9.5h， 生成 6-苄基-5-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116898

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-乙氧羰基吡唑 、 2-苄基乙酰乙酸乙酯 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the title compound (165 mg, 53%) as a light yellow solid的产率得到6-苄基-7-羟基-5-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  New compounds

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作人类硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，并且涉及使用这些化合物治疗或预防调节SCD活性有益的医疗状况，例如心血管疾病、肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病、高血压、代谢综合征、神经系统疾病、免疫系统疾病、癌症和各种皮肤疾病。

  公开号：

  US20080255153A1

文献信息

• 7-HYDROXY-PYRAZOLO[1,5-A] PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Boyd Joe William

  公开号：US20130252951A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The compounds of formula (I) are antagonists of the CCR2 receptor Wherein R 1-7 and A are as defined in the claims.

  式(I)的化合物是CCR2受体的拮抗剂，其中R1-7和A如权利要求中所定义。
• [EN] PYRAZOLO [1,5-A]PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE<br/>[FR] PYRAZOLO [1,5-A]PYRIMIDINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COA DÉSATURASE
  申请人：BIOVITRUM AB PUBL

  公开号：WO2008116898A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as inhibitors of human stearoyl-CoA desaturase (SCD). The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment or prevention ofmedical conditions in which the modulation of SCD activity is beneficial, such as cardiovascular diseases, obesity, non-insulin-dependentdiabetes mellitus, hypertension, metabolic syndrome, neurological diseases, immunedisorders, cancer and various skin diseases.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, qui sont utiles en tant qu'inhibiteurs de la stéaroyl-CoA désaturase humaine (SCD). L'invention concerne, en outre, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et l'utilisation de ces composés pour traiter ou prévenir les pathologies dans lesquelles la modulation de l'activité SCD est bénéfique, telles que les maladies cardiovasculaires, l'obésité, le diabète sucré non insulinodépendant, l'hypertension, le syndrome métabolique, les maladies neurologiques, les maladies immunes, le cancer et diverses maladies de peau.