3-cyclohexyl-propionyl-methylene(triphenyl)phosphorane | 55759-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyclohexyl-propionyl-methylene(triphenyl)phosphorane
• 英文别名: 4-Cyclohexyl-1-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)butan-2-one；4-cyclohexyl-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)butan-2-one
• CAS: 55759-57-4
• 化学式: C₂₈H₃₁OP
• 分子量: 414.527
• InChiKey: MVBGVJGDUQJACB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexyl-propionyl-methylene(triphenyl)phosphorane 、 苯甲醛 在 三氯硅烷 、 三苯基氧化膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 正己醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-bromo-1-phenyl-5-cyclohexyl-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  还原性卤化反应：不对称α-卤代酮的选择性合成。

  摘要：

  已经开发出选择性合成不对称α-卤代酮的方法。关键的转变是三苯膦氧化物催化的α，β-不饱和酮的还原卤化反应，其中三氯硅烷是还原剂，N-卤代琥珀酰亚胺是亲电卤素源。该方法允许将卤素原子选择性地安装在与酮基相邻的两个非常相似取代的位点中的任一个上。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02324
• 作为产物：
  描述：

  3-环己基丙酰氯 、 亚甲基三苯基膦烷 生成 3-cyclohexyl-propionyl-methylene(triphenyl)phosphorane
  参考文献：
  名称：

  Convenient preparation of alkanoylmethylenetriphenylphosphoranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00907a032

文献信息

• 7-[5-Oxo-3-hydroxy-2-(3-substituted)-3-hydroxypropyl)-1-
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04324902A1

  公开（公告）日：1982-04-13

  7-[5-oxo-3-hydroxy-2-(3-substituted)-3-hydroxypropyl)-1-cyclopentene]-hepta noic acids having the following general formula ##STR1## wherein X is oxygen or hydroxyl, R.sub.1 and R.sub.3 are independently hydrogen or methyl, and R.sub.2 is --(CH.sub.2)n-Y where n is an integer from 0 through 4 inclusive, and Y is phenyl, or a cycloalkyl group having 4 to 6 carbon atoms. Said acids as well as certain derivatives thereof are useful as nasal decongestants, inhibitors of gastric secretion, inhibitors of platelet aggregation, blood additives, smooth muscle stimulators, hypotensive agents, labor inducers, and in controlling ovulation.

  具有以下一般式的7-[5-氧代或3-羟基-2-(3-取代基)-3-羟基丙基]-1-环戊烯庚酸：##STR1##其中X为氧或羟基，R.sub.1和R.sub.3独立地为氢或甲基，R.sub.2为--(CH.sub.2)n-Y，其中n为0到4的整数，Y为苯基或具有4到6个碳原子的环烷基。该酸及其某些衍生物可用作鼻腔解充血剂、胃分泌抑制剂、血小板聚集抑制剂、血液添加剂、平滑肌刺激剂、降压剂、催产剂和控制排卵剂。
• US4324902A
  申请人：——

  公开号：US4324902A

  公开（公告）日：1982-04-13
• Convenient preparation of alkanoylmethylenetriphenylphosphoranes
  作者：Masateru Miyano、Michael A. Stealey

  DOI：10.1021/jo00907a032

  日期：1975.9
• Reductive Halogenation Reactions: Selective Synthesis of Unsymmetrical α-Haloketones
  作者：Zhiqi Lao、Huimiao Zhang、Patrick H. Toy

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02324

  日期：2019.10.18

  A method for the selective synthesis of unsymmetrical α-haloketones has been developed. The key transformation is a triphenylphosphine oxide catalyzed reductive halogenation of an α,β-unsaturated ketone in which trichlorosilane is the reducing reagent and an N-halosuccinimide is the electrophilic halogen source. This method allows for a halogen atom to be installed selectively at either of two very

  已经开发出选择性合成不对称α-卤代酮的方法。关键的转变是三苯膦氧化物催化的α，β-不饱和酮的还原卤化反应，其中三氯硅烷是还原剂，N-卤代琥珀酰亚胺是亲电卤素源。该方法允许将卤素原子选择性地安装在与酮基相邻的两个非常相似取代的位点中的任一个上。